CAR T-celleterapi til lymfom modificerer patientens T-celler (T-lymfocytter) genetisk for at angrebecanceren selv. T-celler er en hovedkomponent i en persons immunsystemsystem. Dette gen tilvejebringer en speciel receptor, kaldet en kimær antigenreceptor (CAR), til T-celler for at fremstille CAR T-celler. Derudover er der mangegående kliniske forsøg med CAR T-celle middel mod lymfom og andre former forblodkræft.

i CAR T-celleterapi for lymfom er CAR T-cellerne de “angriber” celler, der genkender og angriber celler, der har det målrettede antigen på deres gulv. Immunceller eller antistoffer kunne produceres i laboratoriet under tæt styrede situationer og derefter gives til patienter til behandling af de fleste kræftformer. Flere typer immunterapi er enten tilladt til brug eller er under undersøgelse i medicinske forsøg for at finde ud af deres effektivitet i behandling af forskellige typer kræftformer. Diffust stort B-celle lymfom (DLBCL) er den mest almindelige undertype af ikke-Hodgkin lymfom og er ret aggressiv.

“kimær antigenreceptor” CAR T-celleterapi til lymfom

et stort antal CAR-T-celler fremstilles i laboratoriet, og når der først er produceret nok, sættes cellerne igen i patienten for at bekæmpe visse kræftceller. CAR T-celleterapi bruger den berørte persons egne immunceller til at personalisere de fleste kræftformer immunterapi. Strukturen af CAR T samle sammen med dens kvalitative egenskaber kan også påvirke respons resultater. CAR T-fremstilling, ændringer i tumormikromiljø, tidligere retsmidler eller resultaterne af naboceller kan forårsage ‘CAR T-celleudmattelse’. Kliniske forsøg med mange forskellige former for genetiske lidelser pågår for yderligere at undersøge dets sikkerhed og effektivitet.

follikulært lymfommetastase kliniske forsøg

i øjeblikket er CAR T-celleterapi Fdagodkendt som almindeligt at passe på nogle typer aggressiv, ildfast ikke-HodgkinLymphoma og for patienter med recidiverende eller ildfast akut lymfoblastisk leukæmi(ALL) så gammel som 25 år. I nogle undersøgelser var op til 90% af både børn og voksne med B-ALL, hvis sygdom begge havde tilbagefald flere gange og ikke besvarede normale terapier, opnåede derefter remission efter at have modtaget CAR T-celleterapi. Tilbagefald kan skyldes, at tumorcellerne mister ekspressionen afkluster af differentiering (CD-19) antigen,den begrænsede persistens af CAR T-celler eller inhibering af CAR T-Celleøvelse.

Dette er især imponerende i betragtning af at de fleste CAR-T medicinske forsøg rekrutterer de fleste kræftpatienter, der ikke har reageret på mange, hvis ikke alle forskellige typer terapier. Disse resultater har fodret forventningerne hos både patienter og købere; det er dog nødvendigt at huske, at lægemidlet også kan have bivirkninger og fordele varierer for hver patient.

Hvad er succesraten for CAR T-celleterapi?

I dag er CAR-T-udviklere alleredeudvikler næste generations CAR T-celler, som kan være sikrere for kræftpatienter. De uønskede virkninger af CAR T-celle afhjælpning, især en situationgenerelt kendt som cytokinfrigivelsessyndrom (CRS), kan være livstruende.FDA kræver, at hospitaler, der bruger CAR T-celleterapi, har arbejderecertificeret og uddannet til at anerkende og styre CRS.An vigtig faktor inden for sikker ogrentabel brug af CAR T-celler er at vælge det rigtige tumorrelaterede antigen at fokusere på. Mange tumorantigener udtrykkes også på sunde celler i væv.Skader på sådanne ikke-cancerøse normale væv fra CAR T-celler kan medføre livstruende risici, især når celler i vigtige væv svarende til centrum, lunge eller lever udtrykker målantigenet. Immunsystemet er kroppens forsvar mod en infektion og kræft. Den består af milliarder af celler, der er opdelt i flere forskellige typer. Selvom lovende formange lymfompatienter, der er utilstrækkelige data om, hvorfor patienter ikke reagerer på CAR T-celleterapi, og der vides lidt om, hvordan man bedst håndterer dissepatienter og deres behandling.