cabergolin er også kendt som: Drugs.com. sidst opdateret den 26. februar 2020.

• oversigt
• bivirkninger
• dosering
• professionel
• interaktioner
• graviditet

cabergolin graviditet advarsler

brug anbefales ikke, medmindre det er klart nødvendigt
AU TGA graviditet kategori: B1
US FDA graviditet kategori: B

-undgå anvendelse til gravide patienter med hypertension inklusive præeklampsi, eclampsia og postpartum hypertension, medmindre potentiel fordel vurderes at opveje den mulige risiko.
– graviditet bør udelukkes, før behandlingen påbegyndes; kvinder i den fødedygtige alder bør tilskyndes til at anvende mekanisk prævention under behandlingen.
-kvinder, der planlægger en graviditet, bør afbryde dette lægemiddel en måned før den påtænkte opfattelse.

hos mus doseret med op til 8 mg/kg/dag (ca.55 gange den maksimale anbefalede humane dosis) blev maternotoksiske, men ikke teratogene virkninger observeret. Hos rotter, der modtog ca. en syvendedel MRHD under organogenese, blev der observeret embryofetalt tab efter implantation, men disse tab kunne have været på grund af dette lægemiddels prolactinhæmmende egenskaber hos rotter. I en observationsstudie blev graviditetsresultaterne fulgt over en 12-årig periode og omfattede 256 graviditeter. Større medfødte misdannelser eller abort blev registreret i 17 (6.6%) graviditeter, og i alt 27 neonatale abnormiteter forekom hos 23 spædbørn (både større og mindre og omfattede muskuloskeletale misdannelser (10) og hjerte-pulmonale abnormiteter (5)). I den generelle befolkning er forekomsten af større medfødte misdannelser rapporteret at være 6,9% eller derover.
på grund af den lange halveringstid for dette lægemiddel (op til 69 timer) og begrænsede data om eksponering i utero, bør dette lægemiddel seponeres 1 måned før den tilsigtede undfangelse. Hos kvinder, der bliver gravide Under behandlingen, ser risikoen for abort, for tidlig fødsel, flerfoldsgraviditet eller medfødte abnormiteter ikke ud til at være øget. Der er ingen tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder.
AU TGA graviditetskategori B1: lægemidler, der kun er taget af et begrænset antal gravide kvinder og kvinder i den fødedygtige alder, uden at der er observeret en stigning i hyppigheden af misdannelse eller andre direkte eller indirekte skadelige virkninger på det menneskelige foster. Dyreforsøg har ikke vist tegn på en øget forekomst af fosterskader.US FDA graviditet kategori B: dyrereproduktionsundersøgelser har ikke påvist en risiko for fosteret, og der er ingen tilstrækkelige og velkontrollerede undersøgelser hos gravide kvinder.

se referencer

cabergolin amning advarsler

brug anbefales ikke.
udskilles i modermælk: ukendt
udskilles i animalsk mælk: Ja

-amning forventes at blive hæmmet/undertrykt på grund af virkningsmekanismen for dette lægemiddel.

se referencer