medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 9. August 2020.
- forbruger
- professionel
for forbrugeren
gælder for ceftasidim: injektionspulver til opløsning
bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
sammen med de nødvendige virkninger kan ceftasidim forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.kontakt straks din læge eller sygeplejerske, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager ceftamid:
mindre almindelig
- Abdominal eller mavekramper eller ømhed
- oppustethed
- blålig farve
- ændringer i hudfarve
- diarre, vandig og svær, som også kan være blodig
- feber
- øget tørst
- kløe i vagina eller kønsområde
- kvalme eller opkastning
- smerte
- smerter under samleje
- hævelse på injektionsstedet
- hævelse af foden eller benet
- ømhed
- tyk, hvid vaginal udflod uden lugt eller med en mild lugt
- usædvanlig træthed eller svaghed
- usædvanligt vægttab
- hvide pletter i munden eller halsen eller på tungen
- hvide pletter med blæseudslæt
sjælden
- smerter i ryggen, benet eller maven
- blødende tandkød
- brændende, gennemsøgning, kløe, følelsesløshed, prikkende, “stifter og nåle” eller prikkende følelser
- kulderystelser
- hoste
- mørk urin
- vejrtrækningsbesvær
- synkebesvær
- svimmelhed
- hurtig hjerterytme
- generel hævelse i kroppen
- hovedpine
- nældefeber
- kløe
- stor, bikubelignende hævelse i kroppen ansigt, øjenlåg, læber, tunge, hals, hænder, ben, fødder eller kønsorganer
- tab af appetit
- næseblod
- bleg hud
- puffiness eller hævelse af øjenlågene eller omkring øjnene, ansigt, læber eller tunge
- åndenød
- hududslæt
- ondt i halsen
- tæthed i brystet
- hvæsende vejrtrækning
- gulfarvning forekomst ikke kendt
- agitation
- blodig eller uklar urin
- sløret syn
- ændring i bevidsthed
- brystsmerter
- lerfarvede afføring
- forvirring
- hoste blod
- nedsat hyppighed eller mængde urin
- diarre
- vanskelig eller smertefuld vandladning
- døsighed
- hallucinationer
- forhøjet blodtryk
- øget menstruationsstrøm eller vaginal blødning
- øget tørst
- irritabilitet
- bevidsthedstab
- smerter i lænden eller siden
- muskeltrækninger eller ryk
- næseblod
- lammelse
- langvarig blødning fra nedskæringer
- rød eller sort, tarry afføring
- rød eller mørk brun urin
- rytmisk bevægelse af muskler
- krampeanfald
- sår, mavesår eller hvide pletter på læberne eller i munden
- stiv nakke
- pludseligt fald i mængden af urin
- hævelse af ansigt, fingre eller underben
- hævede eller smertefulde kirtler
- urolig vejrtrækning
- ubehagelig åndedrætslugt
- usædvanlig blødning eller blå mærker
- opkastning af blod
- vandig eller blodig diarre
- vægtøgning
bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
nogle bivirkninger kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.
kontakt sundhedspersonalet, hvis en af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:
mere almindelig
- røde striber på huden
- hævelse, ømhed eller smerter på injektionsstedet
for sundhedspersonale
gælder for ceftat: injicerbart pulver til injektion, intravenøst pulver til injektion, intravenøs opløsning
hepatisk
almindelig (1% til 10%): forbigående stigninger i 1 eller flere levertal (alkalisk dehydrogenase, ALAT, ASAT, GGT)
meget sjælden (mindre end 0,01%): gulsot
postmarketing rapporter: kolestase, hyperbilirubinæmi, leverdysfunktion
lokal
almindelig (1% til 10%): inflammation, smerte, flebitis, tromboflebitis
hyppighed ikke rapporteret: overfladisk afskalning omkring injektionsstedet
inflammation og smerte opstod efter im-administration.
Phlebitis og tromboflebitis forekom ved IV administration.
hæmatologisk
cirka 5% af patienterne udviklede en positiv Coombs-test.
almindelig (1% til 10%): eosinofili, positiv Coombs-test, trombocytose
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): leukopeni, neutropeni, trombocytopeni
frekvens ikke rapporteret: agranulocytose, hæmolytisk anæmi, lymfocytose, positiv Coombs-test uden hæmolyse
postmarketing rapporter: aplastisk anæmi, pancytopeni, protrombintid forlænget
dermatologisk
almindelig (1% til 10%): Makulopapulært udslæt, udslæt, urticarial udslæt
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Pruritus
meget sjælden (mindre end 0,01%): Erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse
Hyppighed ikke rapporteret: lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS)
postmarketing rapporter: Urticaria
Gastrointestinal
pseudomembranøs colitis kan have været præsenteret som diarre eller colitis.
almindelig (1% til 10%): diarre
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Pseudomembranøs colitis
metabolisk
almindelig (1% til 10%): forbigående stigninger i LDH
postmarketing rapporter: falsk positiv test for urin glucose
Renal
Ikke almindelig (0,1% til 1%): forbigående forhøjelser af blodurinstof/blodurinstofnitrogen (Bun)/serumkreatinin
meget sjælden (mindre end 0,01%): akut nyresvigt, interstitiel nefritis
postmarketing rapporter: Renal dysfunction, toxic nephropathy
Nervous system
Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache
Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,
Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor
Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.
Immunologic
Uncommon (0.1% to 1%): Candidiasis, oral thrush
Genitourinary
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Vaginitis
andet
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): feber
overfølsomhed
meget sjælden (mindre end 0, 01%): anafylaksi, angioødem
postmarketing rapporter: allergiske reaktioner
anafylaksi inkluderet bronkospasme, hjertestop og/eller hypotension.
kardiovaskulær
meget sjælden (mindre end 0,01%): Hypotension
Hyppighed ikke rapporteret: hedeture
postmarketing rapporter: kardiopulmonal anholdelse, blødning
respiratorisk
meget sjælden (mindre end 0,01%): Bronchospasm
1. “Product Information. Ceptaz (ceftazidime)” Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.
2. “Product Information. Tazicef (ceftazidime).” SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.
3. “Product Information. Tazidime (ceftazidime)” Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.
4. Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.” O 0
5. Cerner Multum, Inc. “Australian Product Information.” O 0
6. “Product Information. Fortaz (ceftazidime).” Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.
- under graviditet eller amning
- doseringsinformation
- lægemiddelinteraktioner
- Sammenlign alternativer
- prissætning & kuponer
- en espa Lirisol
- lægemiddelklasse: tredje generation cephalosporiner
- FDA alerts (1)
consumer resources
- patientinformation
- avanceret læsning)
andre mærker af cephalosporiner
professionelle ressourcer
- ordination information
- … + 3 mere
relaterede behandlingsvejledninger
- bakteriæmi
- blæreinfektion
- knogleinfektion
- endokarditis
- … + 20 mere