bivirkninger

medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 9. August 2020.

  • forbruger
  • professionel

for forbrugeren

gælder for ceftasidim: injektionspulver til opløsning

bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp

sammen med de nødvendige virkninger kan ceftasidim forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.kontakt straks din læge eller sygeplejerske, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager ceftamid:

mindre almindelig

  • Abdominal eller mavekramper eller ømhed
  • oppustethed
  • blålig farve
  • ændringer i hudfarve
  • diarre, vandig og svær, som også kan være blodig
  • feber
  • øget tørst
  • kløe i vagina eller kønsområde
  • kvalme eller opkastning
  • smerte
  • smerter under samleje
  • hævelse på injektionsstedet
  • hævelse af foden eller benet
  • ømhed
  • tyk, hvid vaginal udflod uden lugt eller med en mild lugt
  • usædvanlig træthed eller svaghed
  • usædvanligt vægttab
  • hvide pletter i munden eller halsen eller på tungen
  • hvide pletter med blæseudslæt

sjælden

  • smerter i ryggen, benet eller maven
  • blødende tandkød
  • brændende, gennemsøgning, kløe, følelsesløshed, prikkende, “stifter og nåle” eller prikkende følelser
  • kulderystelser
  • hoste
  • mørk urin
  • vejrtrækningsbesvær
  • synkebesvær
  • svimmelhed
  • hurtig hjerterytme
  • generel hævelse i kroppen
  • hovedpine
  • nældefeber
  • kløe
  • stor, bikubelignende hævelse i kroppen ansigt, øjenlåg, læber, tunge, hals, hænder, ben, fødder eller kønsorganer
  • tab af appetit
  • næseblod
  • bleg hud
  • puffiness eller hævelse af øjenlågene eller omkring øjnene, ansigt, læber eller tunge
  • åndenød
  • hududslæt
  • ondt i halsen
  • tæthed i brystet
  • hvæsende vejrtrækning
  • gulfarvning forekomst ikke kendt
    • agitation
    • blodig eller uklar urin
    • sløret syn
    • ændring i bevidsthed
    • brystsmerter
    • lerfarvede afføring
    • forvirring
    • hoste blod
    • nedsat hyppighed eller mængde urin
    • diarre
    • vanskelig eller smertefuld vandladning
    • døsighed
    • hallucinationer
    • forhøjet blodtryk
    • øget menstruationsstrøm eller vaginal blødning
    • øget tørst
    • irritabilitet
    • bevidsthedstab
    • smerter i lænden eller siden
    • muskeltrækninger eller ryk
    • næseblod
    • lammelse
    • langvarig blødning fra nedskæringer
    • rød eller sort, tarry afføring
    • rød eller mørk brun urin
    • rytmisk bevægelse af muskler
    • krampeanfald
    • sår, mavesår eller hvide pletter på læberne eller i munden
    • stiv nakke
    • pludseligt fald i mængden af urin
    • hævelse af ansigt, fingre eller underben
    • hævede eller smertefulde kirtler
    • urolig vejrtrækning
    • ubehagelig åndedrætslugt
    • usædvanlig blødning eller blå mærker
    • opkastning af blod
    • vandig eller blodig diarre
    • vægtøgning

    bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp

    nogle bivirkninger kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.

    kontakt sundhedspersonalet, hvis en af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:

    mere almindelig

    • røde striber på huden
    • hævelse, ømhed eller smerter på injektionsstedet

    for sundhedspersonale

    gælder for ceftat: injicerbart pulver til injektion, intravenøst pulver til injektion, intravenøs opløsning

    hepatisk

    almindelig (1% til 10%): forbigående stigninger i 1 eller flere levertal (alkalisk dehydrogenase, ALAT, ASAT, GGT)

    meget sjælden (mindre end 0,01%): gulsot

    postmarketing rapporter: kolestase, hyperbilirubinæmi, leverdysfunktion

    lokal

    almindelig (1% til 10%): inflammation, smerte, flebitis, tromboflebitis

    hyppighed ikke rapporteret: overfladisk afskalning omkring injektionsstedet

    inflammation og smerte opstod efter im-administration.

    Phlebitis og tromboflebitis forekom ved IV administration.

    hæmatologisk

    cirka 5% af patienterne udviklede en positiv Coombs-test.

    almindelig (1% til 10%): eosinofili, positiv Coombs-test, trombocytose

    Ikke almindelig (0, 1% til 1%): leukopeni, neutropeni, trombocytopeni

    frekvens ikke rapporteret: agranulocytose, hæmolytisk anæmi, lymfocytose, positiv Coombs-test uden hæmolyse

    postmarketing rapporter: aplastisk anæmi, pancytopeni, protrombintid forlænget

    dermatologisk

    almindelig (1% til 10%): Makulopapulært udslæt, udslæt, urticarial udslæt

    Ikke almindelig (0,1% til 1%): Pruritus

    meget sjælden (mindre end 0,01%): Erythema multiforme, Stevens-Johnsons syndrom, toksisk epidermal nekrolyse

    Hyppighed ikke rapporteret: lægemiddelreaktion med eosinofili og systemiske symptomer (DRESS)

    postmarketing rapporter: Urticaria

    Gastrointestinal

    pseudomembranøs colitis kan have været præsenteret som diarre eller colitis.

    almindelig (1% til 10%): diarre

    Ikke almindelig (0,1% til 1%): Pseudomembranøs colitis

    metabolisk

    almindelig (1% til 10%): forbigående stigninger i LDH

    postmarketing rapporter: falsk positiv test for urin glucose

    Renal

    Ikke almindelig (0,1% til 1%): forbigående forhøjelser af blodurinstof/blodurinstofnitrogen (Bun)/serumkreatinin

    meget sjælden (mindre end 0,01%): akut nyresvigt, interstitiel nefritis

    postmarketing rapporter: Renal dysfunction, toxic nephropathy

    Nervous system

    Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache

    Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,

    Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor

    Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.

    Immunologic

    Uncommon (0.1% to 1%): Candidiasis, oral thrush

    Genitourinary

    Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Vaginitis

    andet

    Ikke almindelig (0, 1% til 1%): feber

    overfølsomhed

    meget sjælden (mindre end 0, 01%): anafylaksi, angioødem

    postmarketing rapporter: allergiske reaktioner

    anafylaksi inkluderet bronkospasme, hjertestop og/eller hypotension.

    kardiovaskulær

    meget sjælden (mindre end 0,01%): Hypotension

    Hyppighed ikke rapporteret: hedeture

    postmarketing rapporter: kardiopulmonal anholdelse, blødning

    respiratorisk

    meget sjælden (mindre end 0,01%): Bronchospasm

    1. “Product Information. Ceptaz (ceftazidime)” Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.

    2. “Product Information. Tazicef (ceftazidime).” SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.

    3. “Product Information. Tazidime (ceftazidime)” Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.

    4. Cerner Multum, Inc. “UK Summary of Product Characteristics.” O 0

    5. Cerner Multum, Inc. “Australian Product Information.” O 0

    6. “Product Information. Fortaz (ceftazidime).” Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.

    • under graviditet eller amning
    • doseringsinformation
    • lægemiddelinteraktioner
    • Sammenlign alternativer
    • prissætning & kuponer
    • en espa Lirisol
    • lægemiddelklasse: tredje generation cephalosporiner
    • FDA alerts (1)

    consumer resources

    • patientinformation
    • avanceret læsning)

    andre mærker af cephalosporiner

    professionelle ressourcer

    • ordination information
    • … + 3 mere

    relaterede behandlingsvejledninger

    • bakteriæmi
    • blæreinfektion
    • knogleinfektion
    • endokarditis
    • … + 20 mere

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret.