medicinsk gennemgået af Drugs.com. sidst opdateret den 11. juli 2020.
- forbruger
- professionel
- ofte stillede spørgsmål
i Sammendrag
almindeligt rapporterede bivirkninger omfatter: oculogyrisk krise, trismus, akatisi, basalgangliesygdom, bradykinesi, tandhjulstivhed, forstoppelse, døsighed, dyskinesi, dystoni, ekstrapyramidal reaktion, hypersomnia, hypertoni, hypokinesi, muskelstivhed, kvalme, bedøvet tilstand, tardiv dyskinesi, torticollis, rysten, opkast, vægtøgning og savlen. Andre bivirkninger inkluderer: asteni, sløret syn, svimmelhed, dyspepsi, træthed, hypertension, forhøjet blodtryk, øget kreatinphosphokinase i blodprøven og rastløshed. Se nedenfor for en omfattende liste over bivirkninger.
for forbrugeren
gælder oral kapsel
advarsel
Oral vej (kapsel)
ældre patienter med demensrelateret psykose behandlet med antipsykotiske lægemidler har en øget risiko for død. Cariprasin er ikke godkendt til behandling af patienter med demensrelateret psykose. Antidepressiva øgede risikoen for selvmordstanker og adfærd hos pædiatriske og unge voksne patienter i kortvarige undersøgelser. Overvåg nøje alle antidepressive behandlede patienter for klinisk forværring og for fremkomsten af selvmordstanker og-adfærd. Sikkerheden og effektiviteten af cariprasin er ikke fastlagt hos pædiatriske patienter.
bivirkninger, der kræver øjeblikkelig lægehjælp
sammen med de nødvendige virkninger kan cariprasin forårsage nogle uønskede virkninger. Selvom ikke alle disse bivirkninger kan forekomme, kan de have brug for lægehjælp, hvis de opstår.
kontakt straks din læge, hvis nogen af følgende bivirkninger opstår, mens du tager:
mere almindelig
- sløret syn
- kulderystelser
- svimmelhed
- savlen
- feber
- hovedpine
- manglende evne til at bevæge øjnene
- manglende evne til at sidde stille
- øget blinkende eller spasmer i øjenlåget
- tab af balance kontrol
- muskelskælv, ryk eller stivhed
- skal fortsætte med at bevæge sig
- nervøsitet
- pounding i ørerne
- rastløshed
- shuffling gåtur
- langsom eller hurtig hjerterytme
- stikker ud af tungen
- stivhed i lemmerne
- problemer med vejrtrækning, bevægelser i kroppen
- ukontrollerede bevægelser, især i ansigt, nakke, arme eller ben
- usædvanlige ansigtsudtryk
mindre almindelig
- blære smerter
- blodig eller uklar urin
- forvirring
- nedsat urinproduktion
- vanskelig, brændende eller smertefuld vandladning
- svimmelhed
- /li>
- hurtig, dunkende eller uregelmæssig hjerterytme eller puls
- hyppig trang til at urinere
- øget tørst
- tab af bevidsthed
- smerter i lænden eller siden
- muskelsmerter, smerter eller smerter i kramper
- kvalme
- kramper
- ondt i halsen
- tøs eller løbende næse
- hævelse af ansigt, ankler eller hænder
- tanker eller forsøg på at dræbe sig selv
- usædvanlig træthed eller svaghed
- opkastning
- brændende følelse i brystet eller maven
- mørk urin
- talevanskeligheder
- dobbeltsyn
- generel træthed og svaghed
- manglende evne til at bevæge arme, ben eller ansigtsmuskler
- manglende evne til at tale
- fordøjelsesbesvær
- lysfarvede afføring
- muskelspasmer eller stivhed
- langsom tale
- maveforstyrrelser
- ømhed i maven
- øvre højre mavesmerter
- gule øjne og hud
- blærer, skrælning eller løsnelse af huden
- forvirring
- hoste
- diarre
- savlen
- høj feber
- øget svedtendens
- kløe
- ledsmerter
- lip smacking eller puckering
- muskelskælv, ryk eller stivhed
- puffing af kinderne
- hurtige eller ormlignende bevægelser af tungen
- rød hud røde, irriterede øjne
- svær muskelstivhed
- sår, mavesår eller hvide pletter i munden eller på læberne
- ukontrollerede tyggebevægelser
- usædvanlig bleg hud
- nedsat appetit
- vanskeligheder med afføring
- søvnighed eller usædvanlig døsighed
- mavesmerter
- problemer med at sove
- angst
- rygsmerter
- bøvsen
- problemer med at flytte
- mundtørhed
- halsbrand
- fordøjelsesbesvær
- irritabilitet
- smerter i arme eller ben
- udslæt
- ryster
- vægtøgning
- Vraylar vs Abilify – hvordan sammenligner de?
- påvirker koffein Vraylar?
- hvor lang tid tager det at arbejde?
- går Vraylar bivirkninger væk?
- forårsager Vraylar (cariprasin) vægtøgning?
- er Vraylar et kontrolleret stof?
- gør Vraylar dig søvnig?
- under graviditet eller amning
- doseringsinformation
- lægemiddelinteraktioner
- en espa Larsol
- 336 anmeldelser
- lægemiddelklasse: atypiske antipsykotika
- patientinformation
- ordinerende Information
- … + 1 mere
- Bipolar lidelse
- Schisofreni
sjælden
forekomst ikke kendt
bivirkninger, der ikke kræver øjeblikkelig lægehjælp
nogle bivirkninger af cariprasin kan forekomme, som normalt ikke har brug for lægehjælp. Disse bivirkninger kan forsvinde under behandlingen, efterhånden som din krop tilpasser sig medicinen. Også din sundhedspersonale kan muligvis fortælle dig om måder at forhindre eller reducere nogle af disse bivirkninger.
kontakt din sundhedspersonale, hvis nogen af følgende bivirkninger fortsætter eller er generende, eller hvis du har spørgsmål om dem:
mere almindelig
mindre almindelig
for sundhedspersonale
gælder for cariprasin: oral kapsel
generelt
de hyppigst rapporterede bivirkninger var ekstrapyramidale symptomer, akatisi, kvalme, opkastning, døsighed og rastløshed.
nervesystem
meget almindelig (10% eller mere): ekstrapyramidale symptomer (op til 45%), parkinsonisme (op til 26%), akatisi (op til 21%), hovedpine (op til 18%), somnolens (op til 10%)
almindelig (1% til 10%): svimmelhed, dystoni, andre unormale bevægelsesforstyrrelser, andre ekstrapyramidale sygdomme, sedation
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Dysæstesi, dyskinesi, letargi, tardiv dyskinesi, vertigo
sjælden (mindre end 0,1%): amnesi, afasi, kramper, iskæmisk slagtilfælde, krampeanfald
Hyppighed ikke rapporteret: Akinesi, balanceforstyrrelse, bradykinesi, cerebrovaskulære bivirkninger, choreoathetose, døgnrytme søvnforstyrrelse, kognitiv svækkelse, tandhjulstivhed, savlen, dysartri, ekstrapyramidal lidelse, gangafvigelse, gangforstyrrelser, unormal glabellar refleks, grimasser, hypersomnia, hypokinesi, hyporefleksi, maskerede facier, motorisk svækkelse, bevægelsesforstyrrelse, malignt neuroleptikasyndrom, oromandibulær dystoni, psykomotorisk hyperaktivitet, restless legs syndrome, slagtilfælde, synkope, spændingshovedpine, tremor
i 6-ugers placebokontrollerede studier blev 17% af patienter rapporterede ekstrapyramidale symptomer, eksklusive akatisi og rastløshed i behandlingsgruppen. Dette førte til seponering af studiet hos 0,3% af patienterne. Akathisia forekom hos 11% af patienterne, hvilket førte til seponering af studiet på 0,5%.
i 3-ugers placebokontrollerede studier med bipolar mani oplevede 28% af patienterne, der fik dette lægemiddel, ekstrapyramidale symptomer, eksklusive akatisi og rastløshed. Dette førte til seponering af studiet hos 1% af patienterne. Akathisia forekom hos 20% af patienterne, hvilket førte til seponering af studiet på 2%.
Gastrointestinal
meget almindelig (10% eller mere): Kvalme (op til 13%), forstoppelse (op til 11%), opkastning (op til 10%)
almindelig (1% til 10%): mavesmerter, diarre, mundtørhed, dyspepsi, tandpine
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Gastritis, gastroøsofageal reflukssygdom
sjælden (0,01% til 0,1%): dysfagi
Hyppighed ikke rapporteret: Abdominalt ubehag, lavere mavesmerter, øvre mavesmerter, ømhed i maven, hyppige tarmbevægelser, gastrointestinale smerter, hævelse af læber, spyt hypersekretion, synkebesvær, tungebevægelsesforstyrrelser, tunge fremspring, hævelse i tungen
metabolisk
meget almindelig (10% eller mere): vægtøgning (op til 17%)
almindelig (1% til 10%): nedsat appetit, dyslipidæmi, hyperglykæmi, øget appetit
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): abnorm blodglukose, abnorm blodnatrium, diabetes mellitus, hyponatræmi, tørst
hyppighed ikke rapporteret: Hyperglykæmi / Diabetes Mellitus: i langvarige, åbne studier hos patienter med schisofreni eller bipolar lidelse udviklede 4% af patienterne med normal baseline hæmoglobin A1c forhøjede niveauer (HbA1c 6, 5% eller højere). I kortvarige forsøg var antallet af patienter med skift fra normal fastende glukose (mindre end 100 mg/dL) til høje (større end 126 mg/dL) og borderline (100 til mindre end 126 mg/dL) niveauer svarende til placebobehandlede patienter.
dyslipidæmi: I de 3-ugers placebokontrollerede bipolære mani-og 6-ugers placebokontrollerede studier var forskydningerne i fastende total cholesterol, LDL, HDL og triglycerider ens i behandlings-og placebogrupperne.i det 6-ugers placebokontrollerede forsøg med patienter med schisofreni blev der observeret en vægtstigning på 7% eller derover hos 8% af patienterne, der fik 1,5 mg til 3 mg lægemiddel dagligt (n=512), 8% af patienterne, der fik 4,5 mg til 6 mg dagligt (n=570) og 17% i gruppen 9 mg til 12 mg en gang dagligt (n=203). I et langvarigt, ukontrolleret forsøg med patienter med schisofreni var den gennemsnitlige ændring fra baselinevægt efter 48 uger 2,5 kg.
psykiatrisk
meget almindelig (10% eller mere): søvnløshed (op til 13%)
almindelig (1% til 10%): Agitation, angst, rastløshed, søvnforstyrrelser
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): Delirium, depression, nedsat/øget libido, selvmordsadfærd, selvmordstanker, selvmordsforsøg
sjælden (mindre end 0, 1%): afsluttet selvmord
Hyppighed ikke rapporteret: Abnorme drømme, bradyphreni, bruksisme, dyssomni, øget dødelighed hos ældre patienter med demensrelateret psykose, initial søvnløshed, mellem søvnløshed, neonatal abstinenssyndrom, mareridt, somnambulisme, terminal søvnløshed
Muskuloskeletal
almindelig (1% til 10%): artralgi, rygsmerter, øget blodkreatinfosfokinase, muskuloskeletal stivhed, smerter i ekstremiteter
sjælden (mindre end 0,1%): rabdomyolyse
Hyppighed ikke rapporteret: Ledstivhed, muskelstivhed, muskelstivhed, nakkemuskelspasmer, nakkestivhed, torticollis, trismus
kardiovaskulær
almindelig (1% til 10%): Hypertension, takyarytmi, takykardi
Ikke almindelig (0,1% til 1%): bradyarytmi, hjerteledningsforstyrrelser, forlænget elektrokardiogram, unormal elektrokardiogram T-bølge, hypotension
Hyppighed ikke rapporteret: Forhøjet diastolisk blodtryk, forhøjet blodtryk, forhøjet systolisk blodtryk, dyb venetrombose, øget hjertefrekvens, ortostatisk hypotension, sinustakykardi, venøs tromboemboli
i 3 placebokontrollerede forsøg var der i en tre ugers periode med behandling af bipolar mani (n=1065) ingen klinisk signifikant forskel mellem dette lægemiddel og placebobehandlede patienter med hensyn til ændringer fra baseline til endpoint liggende blodtryksparametre. Der var dog en stigning i diastolisk blodtryk i liggende stilling hos patienter, der fik 9 til 12 mg oralt en gang dagligt.
respiratorisk
almindelig (1% til 10%): hoste, nasopharyngitis, oropharyngeal smerte
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): hikke
Hyppighed ikke rapporteret: åndedrætsbesvær, svælgødem, lungeemboli, tæthed i halsen
andet
almindelig (1% til 10%): træthed, pyreksi
Hyppighed ikke rapporteret: asteni, dysregulering af kropstemperatur, forhøjet kropstemperatur, fald, sen forekommende bivirkninger
okulær
almindelig (1% til 10%): sløret syn
ikke almindelig (0,1% til 1%): Sjælden (0, 01% til 0, 1%): fotofobi
frekvens ikke rapporteret: blefarospasme, oculogyrisk krise
i langvarige ukontrollerede schisofreni (48-ugers) og bipolar mani (16-ugers) forsøg forekom grå stær hos henholdsvis 0, 1% og 0, 2% af deltagerne.
Genitourinary
almindelig (1% til 10%): urinvejsinfektion
Ikke almindelig (0,1% til 1%): dysuri, erektil dysfunktion, pollakiuri
dermatologisk
almindelig (1% til 10%): udslæt
Ikke almindelig (0,1% til 1%): Hyperhidrose, pruritus
Hyppighed ikke rapporteret: ansigtsødem, hævelse i ansigtet, urticaria
postmarketing rapporter: Stevens-Johnsons syndrom
hepatisk
almindelig (1% til 10%): stigning i levertal
Ikke almindelig (0,1% til 1%): forhøjet bilirubin i blodet
sjælden (mindre end 0,1%): Hepatitis
Hyppighed ikke rapporteret: forhøjet ALAT, stigning i ASAT, toksisk hepatitis, transaminaser
transaminaseforhøjelser 3 gange den øvre grænse for normal eller større forekom hos 1% til 2% af patienterne i gruppen behandlet med dette lægemiddel under 6-ugers schisofreniforsøg; incidensen steg med dosis. Stigninger forekom hos 2% til 4% af patienterne i 3-ugers studier med bipolar mani.
hæmatologisk
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): anæmi, eosinofili
sjælden (0, 01% til 0, 1%): neutropeni
Hyppighed ikke rapporteret: agranulocytose, leukopeni
endokrin
Ikke almindelig (0, 1% til 1%): nedsat skjoldbruskkirtelstimulerende hormon i blodet
sjælden (0, 01% til 0, 1%): hypothyroidisme
overfølsomhed
sjælden (0,01% til 0,1%): overfølsomhed
hyppighed ikke rapporteret: angioødem, overfølsomhedsreaktion
1. “produktinformation. Vraylar (kariprasin).”Actavis Pharma, Inc., Parsippany, NJ.
ofte stillede spørgsmål
Forbrugerressourcer
(avanceret læsning)
(avanceret læsning)
andre mærker vraylar