befolkningen har følgende egenskaber:

1. Befolkningsstørrelse og densitet:

samlet størrelse udtrykkes generelt som antallet af individer i en befolkning.

befolkningstæthed defineres som antallet af individer pr. Større organismer som træer kan udtrykkes som 100 træer pr.hektar, mens mindre som fytoplanktoner (som alger) som 1 million celler pr. kubikmeter vand.

med hensyn til vægt kan det være 50 kg fisk pr. Densitet kan være numerisk tæthed (antal individer pr.arealenhed eller volumen), når størrelsen på individer i befolkningen er relativt ensartet, som pattedyr, fugle eller insekter eller biomassetæthed (biomasse pr. arealenhed eller volumen), når størrelsen på individer er variabel, såsom træer.

da mønstrene for spredning af organismer i naturen er forskellige befolkningstæthed er også differentieret til rå densitet og økologisk tæthed.

a. Rådensitet:

det er densiteten (antal eller biomasse) pr.

b. økologisk tæthed eller specifik eller økonomisk tæthed:

det er densiteten (antal eller biomasse) pr.

denne sondring bliver vigtig på grund af det faktum, at organismer i naturen vokser generelt klumpet i grupper og sjældent så ensartet fordelt. For eksempel, i plantearter som Cassia tora, Oplismemis burmanni, etc, individer findes mere overfyldt i skyggefulde pletter og få i andre dele af et område. Således vil densitet beregnet i det samlede areal (skyggefuldt såvel som eksponeret) være rå densitet, mens densitetsværdien for kun skyggefuldt område (hvor planterne faktisk vokser) ville være økologisk tæthed.

2. Befolkningsspredning eller rumlig fordeling:

Dispersion er det rumlige mønster af individer i en befolkning i forhold til hinanden. I naturen på grund af forskellige biotiske interaktioner og indflydelse af abiotiske faktorer kan følgende tre grundlæggende befolkningsfordelinger observeres:

(A) regelmæssig spredning:

Her er individerne mere eller mindre adskilt i lige stor afstand fra hinanden. Dette er sjældent i naturen, men til fælles er afgrøde. Dyr med territorial adfærd har tendens til denne spredning.

(b) tilfældig spredning:

Her er en persons position ikke relateret til naboernes positioner. Dette er også relativt sjældent i naturen.

(c) klumpet dispersion:

de fleste populationer udviser denne dispersion til en vis grad, med individer aggregeret i patches blandet med ingen eller få individer. Sådanne aggregeringer kan skyldes sociale aggregeringer, såsom familiegrupper, eller kan skyldes, at visse pletter af miljøet er mere gunstige for den pågældende befolkning.

3. Alder struktur:

i de fleste typer populationer er individer af forskellig alder. Andelen af individer i hver aldersgruppe kaldes aldersstruktur for denne befolkning. Forholdet mellem de forskellige aldersgrupper i en befolkning bestemmer befolkningens nuværende reproduktive status og foregriber dermed dens fremtid. Fra et økologisk synspunkt er der tre store økologiske aldre i enhver befolkning. Disse er præ-reproduktive, reproduktive og post-reproduktive. Den relative varighed af disse aldersgrupper i forhold til levetiden varierer meget med forskellige organismer.

alderspyramide:

modellen, der repræsenterer geometrisk proportionerne af forskellige aldersgrupper i befolkningen i enhver organisme, kaldes alderspyramide. Ifølge Bodenheimer (1938) er der følgende tre grundlæggende typer alderspyramider.

(A) en pyramide med en bred base (eller trekantet struktur):

det indikerer en høj procentdel af unge individer. I hurtigt voksende unge befolkninger er fødselsraten høj, og befolkningsvæksten kan være eksponentiel som i gærhusflue, Paramecium, etc. Under sådanne betingelser vil hver efterfølgende generation være mere talrige end den foregående, og således vil en pyramide med en bred base resultere (Fig. En).

(b) klokkeformet Polygon:

det indikerer en stationær befolkning med et lige antal unge og middelaldrende individer. Efterhånden som vækstraten bliver langsom og stabil, dvs.de præ-
reproduktive og reproduktive aldersgrupper bliver mere eller mindre ens i størrelse, forbliver den post-reproduktive gruppe som den mindste (Fig. B).

(c) en urneformet struktur:

det indikerer en lav procentdel af unge individer og viser en faldende befolkning. En sådan uformet figur opnås, når fødselsraten reduceres drastisk den præ-reproduktive gruppe falder i forhold til de to andre aldersgrupper af befolkningen. (Fig. C).

4. Natalitet (fødselsrate):

befolkningsforøgelse på grund af natalitet. Det er simpelthen et bredere udtryk, der dækker produktion af nye individer ved fødsel, ruge, ved fission osv. Natalitetshastigheden kan udtrykkes som antallet af organismer født pr. I den menneskelige befolkning svarer natalitetsraten til fødselsraten. Der skelnes mellem to typer natalitet.

(A) maksimal natalitet:

også kaldet som absolut eller potentiel eller fysiologisk natalitet, det er den teoretiske maksimale produktion af nye individer under ideelle forhold, hvilket betyder, at der ikke er nogen økologiske begrænsende faktorer, og at reproduktion kun er begrænset af fysiologiske faktorer. Det er en konstant for en given befolkning. Dette kaldes også fecundity rate.

(b) økologisk natalitet:

også kaldet realiseret natalitet eller simpelthen natalitet, det er befolkningsforøgelsen under en faktisk, eksisterende specifik tilstand. Det tager således hensyn til alle mulige eksisterende miljøforhold. Dette betegnes også som fertilitetsrate.

Natalitet udtrykkes som

Lira nn/Lira t = absolut Natalitetsrate (B)

Lira nn / n Lira t = specifik natalitetsrate (b) (dvs.natalitetsrate pr. befolkningsenhed).

hvor N = indledende antal organismer.

n = nye individer i befolkningen.

t = tid.

endvidere bestemmes den hastighed, hvormed hunner producerer afkom, af følgende tre populationskarakteristika:

(a) Koblingsstørrelse eller antallet af unge produceret ved hver lejlighed.

(b) tiden mellem den ene reproduktive begivenhed og den næste og

(c) alderen for den første reproduktion.

således øges nataliteten normalt med modenhedsperioden og falder derefter igen, når organismen bliver ældre.

5. Dødelighed (dødelighed):

dødelighed betyder dødsfrekvensen for enkeltpersoner i befolkningen. Ligesom natalitet kan dødelighed være af følgende typer:

(A) Minimumsdødelighed:

også kaldet specifik eller potentiel dødelighed, det repræsenterer det teoretiske minimumstab under ideelle eller ikke-begrænsende forhold. Det er en konstant for en befolkning.

(b) økologisk eller realiseret dødelighed:

det er det faktiske tab af individer under en given miljømæssig tilstand. Økologisk dødelighed er ikke konstant for en befolkning og varierer med befolkning og miljøforhold, såsom rovdyr, sygdom og andre økologiske farer.

vitalt indeks og overlevelseskurver:

et forhold mellem fødsel og død (100 fødsler / dødsfald) kaldes vitalt indeks. For en befolkning er de overlevende individer mere betydningsfulde for en befolkning end de døde. Overlevelsesraterne udtrykkes generelt af overlevelseskurver.

biotisk potentiale:

hver befolkning har den iboende magt til at vokse. Når miljøet er ubegrænset, bliver den specifikke vækstrate (dvs.befolkningstilvæksten pr. Værdien af vækstraten under disse gunstige forhold er maksimal, er karakteristika for en bestemt befolkningsalderstruktur og er et enkelt indeks for en befolknings iboende magt til at vokse.

det kan betegnes med symbolet r, som er eksponenten i differentialligningen for befolkningsvækst i et ubegrænset miljø under specifikke fysiske forhold. Indekset r er faktisk forskellen mellem den øjeblikkelige specifikke natalitetsrate og den øjeblikkelige specifikke dødsrate og kan således udtrykkes

r = b – d

den samlede befolkningsvækst under ubegrænsede miljøforhold (r) afhænger af alderssammensætningen og de specifikke vækstrater på grund af reproduktion af komponentaldergrupper. Der kan således være flere værdier af r for en art afhængigt af populationsstruktur. Når der findes en stationær og stabil aldersfordeling, den specifikke vækstrate kaldes den iboende hastighed for naturlig stigning eller R maks. Den maksimale værdi af r kaldes ofte af det mindre specifikke, men meget anvendte udtryk biotisk potentiale eller reproduktionspotentiale. Chapman (1928) opfandt udtrykket biotisk potentiale til at betegne maksimal reproduktionskraft. Han definerede det som ” en organismes iboende egenskab at reproducere for at overleve, dvs.at stige i antal. Det er en slags algebraisk sum af antallet af unge produceret ved hver reproduktion, antallet af reproduktion i en given periode, kønsforholdet og deres generelle evne til at overleve under givne fysiske forhold.”Således med begrebet biotisk potentiale er man i stand til at sammensætte natalitet, dødelighed og aldersfordeling.

men under naturlige forhold er dette et sjældent fænomen, da miljøforholdene ikke tillader ubegrænset vækst af nogen befolkning. Det størrelse holdes under naturlig kontrol.

Livstabeller:

arter adskiller sig meget i antallet af unge, der produceres hvert år, i den gennemsnitlige alder, de lever i, og i deres gennemsnitlige dødelighed. Når der kendes tilstrækkelige fakta om en art, kan der formuleres en livstabel, der tabulerer de vitale statistikker over dødelighed og forventet levealder for hver gruppe i befolkningen.

i hver tabel er der kolonner for individers alder; tal, der overlever til hver alder; antallet dør i hver aldersgruppe; andelen, der dør fra den forrige aldersgruppe; fertilitetsrate; og antallet af unge født af hver aldersgruppe. Oplysningerne fra disse tal giver befolkningens netto reproduktive hastighed, dvs. afkom efterladt af hver enkelt person.