Kardiovaskulární toxicity je potenciální krátkodobé nebo dlouhodobé komplikace protinádorové terapie. Expozice chemoterapeutickým lékům, především antracyklinové třídě, může vést k potenciálně ireverzibilní klinicky významné srdeční dysfunkci. Příchod nových biologických látek, včetně monoklonálních protilátek a inhibitorů tyrosinkinázy, způsobil revoluci v léčbě několika typů malignit. I když cílené léčby, jsou považovány za méně toxické a lépe tolerován u pacientů ve srovnání s klasickými chemoterapeutiky, vzácné závažné komplikace byly pozorovány; a dlouhodobější sledování je potřeba určit přesný profil souvisejících srdečních nežádoucích účinků. Srdeční toxicita spojená s terapií rakoviny se může pohybovat od asymptomatické subklinické abnormality, včetně elektrokardiografické změny a dočasné ejekční frakce levé komory, pokles, až po život ohrožující události, jako jsou městnavé srdeční selhání nebo akutní koronární syndromy. Posouzení prevalence, typu a závažnosti srdeční toxicity způsobené různými léčbami rakoviny je kritickým tématem pro léčbu pacientů a konkrétně pro vývoj nových léků. Byly formulovány pokyny pro monitorování srdečních nežádoucích účinků; nicméně, vhodné podpůrné důkazy zůstávají omezené. Vzhledem k rychlosti vývoje nových léčiv navržen tak, aby splňoval nenaplněné onkologické potřeb, úsilí na podporu strategie pro srdeční odhalování rizik a řízení a aby se zabránilo nezamýšlené důsledky potenciálně brání rozvoji, regulační schválení pro, a trpělivý přístup k novým terapiím. Tyto pokroky vyžadují průběžný výzkum k posouzení a řízení kardiovaskulární bezpečnosti pacientů léčených protinádorovými látkami, jakož i dobře organizovanou spolupráci mezi onkology a kardiology. Cílem této recenze je shrnout potenciální kardiovaskulární toxicity pro rozsah rakoviny chemoterapeutika a přezkoumat obecné mechanismy kardiovaskulární toxicita pro každého agenta.