Chemické genetiky, zaměstnává rozmanité malé-molekuly, sloučeniny, aby se objasnit biologické procesy způsobem, který je analogický k mutageneze strategie v jádru klasická genetika. Screening malé-molekuly knihovny pro sloučeniny, které způsobují fenotyp zájmu představuje vpřed chemické genetický přístup, vzhledem k tomu, že opačný přístup zahrnuje malé molekuly zaměřené na jeden protein. Tady, přezkoumáváme klíčové rozdíly mezi cíli screeningu malých molekul v průmyslu a akademické sféře, nedávný vývoj ve vysoce výkonném screeningu, a veřejně dostupné zdroje složených sbírek, screeningová zařízení, a databáze. Obzvláště vzrušující výsledek chemické genetické obrazovky je objev dosud neznámé role proteinu v dráze spolu s látkami, které ovlivňují funkci proteinů. V ilustrativních případech tyto objevy vedly k pokroku směrem k terapeutickému vývoji a častěji zvýšily velikost „sady nástrojů“ malé molekuly dostupné výzkumné komunitě pro studium biologických procesů.