nežádoucí účinky ceftazidimu

z lékařského hlediska Drugs.com. Naposledy aktualizováno 9. srpna 2020.

  • Spotřebitele
  • Odborné

Pro Spotřebitele

Platí pro ceftazidim: injection prášek pro přípravu

Nežádoucí účinky, vyžadující okamžitou lékařskou pomoc

Spolu s jeho potřebné účinky, ceftazidimu může způsobit některé nežádoucí účinky. I když ne všechny tyto nežádoucí účinky se mohou objevit, pokud k nim dojde, mohou potřebovat lékařskou pomoc.

okamžitě se poraďte se svým lékařem nebo zdravotní sestrou, pokud se během užívání ceftazidimu vyskytne kterýkoli z následujících nežádoucích účinků:

Méně časté

  • Břišní nebo žaludeční křeče nebo citlivost
  • nadýmání
  • modré barvy
  • změny v barvě kůže
  • průjem, vodnaté a těžké, což může být také krvavý
  • horečka
  • zvýšená žízeň
  • svědění pochvy nebo genitální oblasti
  • nevolnost nebo zvracení
  • bolest
  • bolesti při pohlavním styku
  • otok v místě vpichu
  • otok nohy nebo nohy
  • citlivost
  • hustý, bílý vaginální výtok bez zápachu nebo s mírným zápachem
  • neobvyklá únava nebo slabost
  • neobvyklé hubnutí
  • bílé skvrny v ústech nebo v krku nebo na jazyku
  • bílé skvrny s opruzenin

Vzácné

  • Záda, nohy, nebo bolesti žaludku
  • krvácení dásní
  • pálení, plazení, svědění, necitlivost, brnění, „mravenčení“, nebo brnění, pocity
  • zimnice
  • kašel
  • tmavá moč
  • obtíže s dýcháním
  • potíže s polykáním
  • závratě
  • rychlý srdeční tep
  • obecné tělo otok
  • hlava
  • kopřivka
  • svědění
  • velké, úl-jako otok na obličej, oční víčka, rty, jazyk, krk, ruce, nohy, nohy, nebo pohlavních orgánů
  • ztráta chuti k jídlu
  • krvácení z nosu
  • bledá kůže
  • otoky nebo otoky víček nebo kolem očí, obličeje, rtů, nebo jazyk
  • dušnost
  • kožní vyrážka
  • bolest v krku
  • tlak na hrudi
  • sípání
  • zežloutnutí očí nebo kůže

Výskyt není znám

  • Neklid
  • krvavá nebo zakalená moč
  • rozmazané vidění
  • změny ve vědomí,
  • bolesti na hrudi
  • jíl-barevné stolice
  • zmatek.
  • vykašlávání krve
  • snížení frekvence nebo množství moči
  • průjem
  • obtížné nebo bolestivé močení
  • ospalost
  • halucinace
  • zvýšený krevní tlak
  • zvýšené menstruační krvácení nebo vaginální krvácení
  • zvýšená žízeň
  • podrážděnost
  • ztráta vědomí
  • dolní části zad nebo boku bolest
  • svalové záškuby nebo trhavé
  • krvácení z nosu
  • ochrnutí
  • prodloužené krvácení z řezů
  • červená nebo černá, dehtovitá stolice
  • červená nebo tmavě hnědá moč
  • rytmický pohyb svaly
  • záchvaty
  • boláky, vředy nebo bílé skvrny na rtech nebo v ústech
  • ztuhlý krk
  • náhlý pokles množství moči
  • otok obličeje, prsty, nebo nižší nohy
  • oteklé nebo bolestivé žlázy
  • neklidné dýchání
  • nepříjemný dech, zápach
  • neobvyklé krvácení nebo podlitiny,
  • zvracení krve
  • vodnatý nebo krvavý průjem
  • přibývání na váze

Nežádoucí účinky, které vyžadují okamžitou lékařskou pozornost

Některé nežádoucí účinky ceftazidimu může dojít, které obvykle nepotřebují lékařskou pozornost. Tyto nežádoucí účinky mohou během léčby odeznít, protože se vaše tělo přizpůsobí léčivému přípravku. Váš zdravotnický pracovník vám může také sdělit způsoby, jak zabránit nebo snížit některé z těchto nežádoucích účinků.

Zkontrolujte s vaší zdravotní péče profesionální, pokud některý z následujících nežádoucích účinků i nadále, nebo jsou otravné, nebo pokud máte nějaké otázky o nich:

běžné

  • Červené pruhy na kůži
  • otok, citlivost nebo bolest v místě injekce,

Pro Zdravotnické pracovníky

Platí pro ceftazidim: injekční prášek pro přípravu injekčního roztoku, prášek pro přípravu injekčního roztoku intravenózní, intravenózní roztok

Jaterní

Časté (1 až 10%): Přechodné zvýšení v 1 nebo více jaterních enzymů (alkalické dehydrogenázy, ALT, AST, GGT)

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Žloutenka,

Poregistračních hlášení: Cholestáza, hyperbilirubinémie, jaterní dysfunkce,

Místní

Časté (1 až 10%): Zánět, bolest, flebitida, tromboflebitida

Frekvence nejsou hlášeny: Povrchní olupování kolem vpichu

Zánět a bolest nastala po i. m. podání.

při intravenózním podání se objevila flebitida a tromboflebitida.

hematologické

přibližně u 5% pacientů se vyvinul pozitivní Coombsův test.

Časté (1 až 10%): Eozinofilie, pozitivní Coombsův test, trombocytóza

méně Časté (0,1% až 1%): Leukopenie, neutropenie, trombocytopenie

Frekvence nejsou hlášeny: Agranulocytóza, hemolytická anemie, lymfocytóza, pozitivní Coombsův test bez hemolýzy

Poregistračních hlášení: Aplastická anémie, pancytopenie, prodloužení protrombinového času

Dermatologické

Časté (1 až 10%): Makulopapulární vyrážka, vyrážka, urtikariální vyrážka,

méně Časté (0,1% až 1%): Svědění

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Erythema multiforme, Stevens-Johnsonův syndrom, toxická epidermální nekrolýza

Frekvence nejsou hlášeny: léková reakce s eozinofilií a systémovými příznaky (DRESS)

zprávy po Uvedení přípravku na trh: Kopřivka

Gastrointestinální

Pseudomembranózní kolitida může být prezentován jako průjem nebo kolitida.

časté (1% až 10%): průjem

méně časté (0, 1% až 1%): Bolest břicha, antibiotiky související kolitida/průjem, kolitida, nevolnost, zvracení

Frekvence nejsou hlášeny: Pseudomembranózní kolitida

Látkové

Časté (1 až 10%): Přechodné zvýšení LDH

Poregistračních hlášení: Falešně pozitivní test na glukózu v moči,

Renální

méně Časté (0,1% až 1%): Přechodné zvýšení krevní močoviny/dusíku močoviny v krvi (BUN) a kreatininu v séru

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Akutní selhání ledvin, intersticiální nefritida,

po Uvedení přípravku na trh zprávy: Renal dysfunction, toxic nephropathy

Nervous system

Uncommon (0.1% to 1%): Dizziness, headache

Very rare (less than 0.01%): Bad taste, paresthesia,

Frequency not reported: Asterixis, coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, neurological sequelae, neuromuscular excitability, seizures, tremor

Neurological sequelae occurred in patients with renal dysfunction who did not receive appropriate dose adjustments and included coma, convulsions, encephalopathy, myoclonia, and tremor.

Immunologic

Uncommon (0.1% to 1%): Kandidóza, afty,

Pohlavní

méně Časté (0,1% až 1%): Vaginitida

Ostatní

méně Časté (0,1% až 1%): Horečka

Přecitlivělost

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Anafylaxe, angioedém,

zprávy po Uvedení přípravku na trh: Alergické reakce

Anafylaxe zahrnuty bronchospasmus, kardiopulmonální zatčení, a/nebo hypotenze.

Kardiovaskulární

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Hypotenze

Frekvence nejsou hlášeny: návaly horka,

Poregistračních hlášení: Kardiopulmonální zatčení, krvácení

Dýchacích

Velmi vzácné (méně než 0,01%): Bronchospasm

1. „Product Information. Ceptaz (ceftazidime)“ Glaxo Wellcome, Research Triangle Pk, NC.

2. „Product Information. Tazicef (ceftazidime).“ SmithKline Beecham, Philadelphia, PA.

3. „Product Information. Tazidime (ceftazidime)“ Lilly, Eli and Company, Indianapolis, IN.

4. Cerner Multum, Inc. „UK Summary of Product Characteristics.“ O 0

5. Cerner Multum, Inc. „Australian Product Information.“ O 0

6. „Product Information. Fortaz (ceftazidime).“ Glaxo Wellcome, Research Triangle Park, NC.

Více o ceftazidim

  • Během Těhotenství nebo Kojení
  • Dávkování Informací
  • lékové Interakce
  • Porovnat Alternativy
  • Ceny & Kupóny
  • En Español
  • třída Lék: cefalosporiny třetí generace
  • FDA Upozornění (1)

Spotřebitelské zdroje

  • Informace pro Pacienta
  • Ceftazidim Injekce (Pokročilé Čtení)

Jiných značek Fortaz, Ceptaz, Tazicef

Odborné zdroje

  • Předepisování Informace
  • … +3 další

Související léčba vodítka

  • Bakteriémie
  • Infekce močového Měchýře
  • Kostní infekce
  • Endokarditida
  • … + 20 více

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.