Karbonylace

karbonylace

Oxid uhelnatý (CO) je k dispozici stavební blok, který představuje cenný funkční skupiny do organické molekuly. Naše skupina se zaměřila na katalytické carbonylative ring-rozšíření heterocykly, především karbonylace z epoxidy na β-laktony, které mohou být kroužek otevřen do aldolové složek, a kyselina jantarová anhydridy. Výsledné produkty jsou důležitými monomery při syntéze biologicky rozložitelných polymerů a mají nově vznikající aplikace jako jemné chemikálie a stavební kameny ve farmaceutických syntézách.

naším hlavním cílem je vývoj a mechanistické pochopení vysoce aktivních a selektivních karbonylačních katalyzátorů. V průběhu let naše skupina provedla několik katalytických systémů obecné podobě +−, které ukazují, reaktivita za různých substrátu tříd a aplikací, včetně regio – a enantioselektivní karbonylace. Aplikujeme také naše karbonylační katalyzátory na současné výzvy v syntéze polymerů. Příklady zahrnují vysoce efektivní one-pot syntéza komerčně relevantní polymer poly(3-hydroxybutyrát) (PHB), a kontrolu nad mikrostruktura poly(beta-hydroxalkanoate)s pomocí karbonylace.

vybrané reference:

  1. Mulzer, m.; Tiegs, B. J.; Wang, y.; Coates, G. W.; OʹDoherty, G. A.J. Am. Cheme. SOC. 2014, 136, 10814–10820. doi: 10.1021/ja505639u
  2. Mulzer, M.; Ellis, W. C.; Lobkovsky, E. B.; Coates, G. W. Chem. Věda. 2014, 5, 1928–1933. doi: 10.1039 / C4SC00075G
  3. Mulzer, m.; Whiting, B. T.; Coates, G. W.J. Am. Cheme. SOC. 2013, 135, 10930–10933. doi: 10.1021 /ja405151n
  4. Church, T. L.; Getzler, Y. D. Y. L.; Coates, G. W.J. Am. Cheme. SOC. 2006, 128, 10125–10133. doi: 10.1021 / ja061503t

Napsat komentář

Vaše e-mailová adresa nebude zveřejněna.