Karbamazepin je také známý jako: Carbatrol, Carnexiv, Epitol, Equetro, Tegretol, Tegretol XR

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizovány dne 30. Prosinec 2019.

• Přehled
• Nežádoucí Účinky
• Dávkování
• Odborné
• Tipy
• Interakce
• Těhotenství

Karbamazepin Těhotenství Varování

Tento lék může způsobit poškození plodu, pokud je podáván těhotným ženám. Epidemiologické údaje naznačují souvislost mezi užíváním tohoto léku během těhotenství a vrozenými malformacemi, včetně spina bifida. Vývojové poruchy, vývojové zpoždění na základě neurobehaviorálních hodnocení a vrozené anomálie (např. kraniofaciální defekty, kardiovaskulární malformace, a anomálie zahrnující různé tělesné systémy), byly také hlášeny.
-Retrospektivní případě recenze naznačují vyšší prevalenci teratogenní účinky v kombinaci s antikonvulziva použití ve srovnání s monoterapií, proto, pokud je to možné, v monoterapii je vhodnější pro těhotné ženy.
– tento lék prochází placentou s vyššími hladinami v játrech a ledvinách než v mozku a plicích.
– je známo, že nedostatek kyseliny listové se vyskytuje během těhotenství a je známo, že antiepileptika tento stav zhoršují. Suplementace kyselinou listovou by měla začít 4 týdny před a pokračovat po dobu nejméně dvanácti týdnů po početí.
– aby se zabránilo poruchám krvácení u novorozenců, měl by být Vitamin K podáván matce během posledních týdnů těhotenství a také novorozencům.
-došlo k několika případům novorozeneckých záchvatů a/nebo respirační deprese spojené s užíváním tohoto léku a jiných souběžných antikonvulziv matkou. Při podávání karbamazepinu u matky byly také hlášeny případy novorozeneckého zvracení, průjmu a/nebo sníženého krmení, které mohou představovat novorozenecký abstinenční syndrom.
– antiepileptika by neměla být náhle přerušena kvůli možnosti vyvolání záchvatů.
AU tga těhotenství kategorie D: U léků, které způsobily, existuje podezření, že způsobily nebo lze očekávat, že způsobí, zvýšený výskyt malformací lidského plodu nebo nevratné poškození. Tyto léky mohou mít také nepříznivé farmakologické účinky. Další podrobnosti je třeba konzultovat s doprovodnými texty.
FDA těhotenství kategorie D: Tam je pozitivní důkaz lidského plodu riziko na základě údaje o nežádoucích účincích z hodnocených nebo marketingové zkušenosti nebo studium v člověka, ale potenciální přínosy mohou zaručit užívání drogy u těhotných žen i přes možná rizika.

Tento lék by měl být používán během těhotenství pouze tehdy, pokud to nezbytně nutné; pokud pacientka otěhotní během užívání tohoto léku, pacienta by měla být informována o potenciálním riziku pro plod.
AU TGA těhotenství kategorie: D
FDA těhotenství kategorie: D

-Tento lék může způsobit poškození plodu, pokud je podán těhotné ženě; rizika s polyterapii jsou větší než riziko spojené s monoterapií; riziko pro matku s epilepsií porodila dítě s abnormalita je asi třikrát vyšší než v obecné populaci.
– testy k detekci defektů pomocí aktuálně přijatých postupů by měly být považovány za součást rutinní prenatální péče u žen ve fertilním věku, které dostávají tento lék.
– pro sledování výsledků těhotných žen vystavených tomuto léku byl vytvořen registr těhotenství. Lékařům se doporučuje registrovat pacienty a těhotným ženám se doporučuje, aby se zaregistrovali voláním 1-888-233-2334. Informace o registru, lze nalézt také na webových stránkách http://www.aedpregnancyregistry.org/

Viz odkazy

Karbamazepin Kojení Varování

Přínos by měl převážit rizika
Vylučován do lidského mateřského mléka: Ano

-Karbamazepin je vylučován do mateřského mléka (asi 25 až 60% plazmatické koncentrace).
– monitorujte žloutenku, ospalost, dostatečný přírůstek hmotnosti a vývojové milníky.

tento lék a jeho Epoxidový metabolit jsou přítomny v mateřském mléce v koncentracích poměru léčiva (mateřské mléko: Mateřská plazma) 0, 4 a 0, 5. Vzhledem k možnému výskytu závažných reakcí u kojených dětí musí být přínosy kojení pečlivě zváženy proti možným nežádoucím účinkům. Mnoho kojenců nemělo žádné nežádoucí účinky, ale byly hlášeny sedace, špatné sání, abstinenční reakce a 3 případy jaterní dysfunkce. V některých z těchto případů mohla současná léčba přispět k nežádoucím účinkům. Zdá se, že kojení během monoterapie nepříznivě neovlivňuje růst nebo vývoj kojenců. Ve studii kojení u žen na monoterapii epilepsie (tj. karbamazepin, lamotrigin, fenytoin nebo valproát) kojené děti měli vyšší Iq a lepší verbální schopnosti ve srovnání s non-kojené děti od 6 let.
pokud kojíte, Sledujte kojence na žloutenku, ospalost, přiměřený přírůstek hmotnosti a vývojové milníky, zejména u mladších, výhradně kojených dětí a při použití kombinací antikonvulziv nebo psychotropních léků. Někteří lékaři doporučují během léčby sledovat hladiny karbamazepinu v kojeneckém séru, jaterní enzymy a kompletní krevní obraz.

Viz odkazy