Kabergolin je také známý jako: Dostinex

Lékařsky přezkoumány Drugs.com. Naposledy aktualizováno Feb 26, roce 2020.

• Přehled
• Nežádoucí Účinky
• Dávkování
• Odborné
• Interakce
• Těhotenství

Kabergolin Těhotenství Varování

Použití se nedoporučuje, pokud to není nezbytně potřeba,
AU TGA těhotenství kategorie: B1
FDA těhotenství kategorie: B

– Nepoužívejte u těhotných pacientů s hypertenzí včetně preeklampsie, eklampsie a poporodní hypertenze, pokud potenciální přínos nepřeváží možné riziko.
-Těhotenství musí být vyloučeno před zahájením léčby; ženy ve fertilním věku by měly být podporovány, používat mechanické antikoncepce během léčby.
– ženy, které plánují těhotenství, by měly tento lék přerušit jeden měsíc před zamýšleným početím.

U myší v dávce 8 mg/kg/den (přibližně 55-násobek maximální doporučené dávky pro člověka ), toxických pro matku, ale není teratogenní účinky nebyly pozorovány. U potkanů léčených přibližně jednu sedminu MRHD během organogeneze, post-implantační embryofetální ztráty byly pozorovány, nicméně tyto ztráty by byly vzhledem k prolaktin inhibiční vlastnosti tohoto léku u krys. V observační studii byly výsledky těhotenství sledovány po dobu 12 let a zahrnovaly 256 těhotenství. Velké vrozené malformace nebo potraty byly zaznamenány u 17(6 .6%) těhotenství a celkem 27 novorozeneckých abnormalit se vyskytlo u 23 kojenců (velkých i menších a zahrnovaly muskuloskeletální malformace (10) a kardiopulmonální abnormality (5)). V běžné populaci byla hlášena prevalence velkých vrozených malformací 6, 9% nebo vyšší.
vzhledem k dlouhému poločasu tohoto léku (až 69 hodin) a omezeným údajům o expozici in utero by měl být tento lék vysazen 1 měsíc před zamýšleným početím. U žen, které otěhotní během léčby, se nezdá, že by se zvýšilo riziko potratu, předčasného porodu, vícečetného těhotenství nebo vrozených abnormalit. Neexistují adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen.
AU TGA těhotenství kategorie B1: Léky, které byly vzaty pouze o omezeném počtu těhotných žen a ženám ve fertilním věku, bez zvýšení četnosti malformací nebo jiné přímé nebo nepřímé škodlivé účinky na lidský plod, které byly pozorovány. Studie na zvířatech neprokázaly zvýšený výskyt poškození plodu.
FDA těhotenství kategorie B: reprodukční studie na Zvířatech neprokázaly riziko pro plod a nejsou tam žádné adekvátní a dobře kontrolované studie u těhotných žen.

viz reference

upozornění na kojení kabergolinu

použití se nedoporučuje.
vylučováno do lidského mléka: neznámé
vylučováno do živočišného mléka: Ano

– Očekává se, že laktace bude inhibována / potlačena v důsledku mechanismu účinku tohoto léku.

viz reference