olej ze semen Hydnocarpus wightianus (Chaulmoogra), byl široce používán v Indické a Čínské tradiční lék na léčbu malomocenství. Vstoupila do rané západní medicíny v 19. století před érou sulfonů a antibiotik pro léčbu několika kožních onemocnění a malomocenství.
fyzikální vlastnosti a složeníedit
olej je při pokojové teplotě polotuhý a nemá silný zápach. Plynové chromatografie analýza ukázala, olej obsahují tyto mastné kyseliny – hydnocarpic kyseliny, chaulmoogric kyseliny, gorlic kyseliny, nižší cyklický homology, kyselina myristová, kyselina palmitová, kyselina stearová, kyseliny palmitolejové, olejové, kyseliny linolové a kyseliny linolenové. Olej je neobvyklý v tom, že není tvořen mastnými kyselinami s přímým řetězcem, ale kyselinami s cyklickou skupinou na konci řetězce.
ropa má světle zelenohnědý nádech. Olej může být snadno bílý, vodnatý olej. Olej obsahuje tři cyklopentenové mastné kyseliny.
tabulka: fatty acid composition of oil
Acid | H. kurzil | H. wightiana | H. odorata |
Hydnocarpic acid | 23.0 | 22.9 | .. |
Chaulmoogric acid | 19.6 | 35.0 | .. |
Gloric acid | 25.1 | 12.8 | .. |
Lower cyclic homologs | 0.3 | 4.6 | .. |
Myristic acid (C14:0) | 0.6 | 0.8 | 0.4 |
Palmitic acid (C16:0) | 8.4 | 5.6 | 11.8 |
Stearic acid (C18:0) | 1.6 | 4.7 | .. |
Palmitoleic acid (C16:1) | 6.0 | 0.5 | |
Oleic acid (C18:1) | 5.4 | 3.6 | 21.8 |
Linoleic acid (C18:2) | 1.6 | 1.8 | 29.3 |
Linolenic acid (C18:3) | .. | .. | 31.2 |
Table of physical properties of oil
Property | Range |
Refractive index, at 400C | 1.472-1.476 |
Iodine value | 98-103 |
Saponification value | 198-204 |
Acid value | Max. 25.0% |
Melting point | 20-25 °C |
Specific gravity (at 25 °C) | 0.950-.960 |
ExtractionEdit
Semena jsou vejcovitá, nepravidelný a hranatý, 1 až 1 1/4 palce dlouhé, 1 cm široké, pokožka hladká, šedá, křehká; jádro mastnou a tmavě hnědé. Mastné oleje se získá výraz, známý oficiálně jako Gynocardia olej v Británii, jako Oleum Chaulmoograe v USA
Plody jsou oškubané o lezení na strom, nebo pomocí dlouhé hole se srpem vázána na to. Plody se oloupou nožem a semena se promyjí vodou a poté se suší na slunci. Semena jsou loupané (loupané) palička, kladivo, nebo decoricator. Mohou být také rozdrceny v expeleru a rotační. Jádra poskytují 43% oleje. Extrahovaný olej je skladován v zinkových sudech až do vývozu.
LeprosyEdit
Chaulmoogra olej byl běžně používán na počátku 20. století k léčbě malomocenství, používaný jako intravenózní injekce.
účinná látka, která produkuje antimikrobiální aktivitu, byla identifikována jako kyselina hydnokarpová, lipofilní sloučenina. Působí tím, že je antagonistou biotinu. Olej byl použit intravenózně nebo intramuskulárně v počátku 20 století proti malomocenství. Ethylester oleje („kuličková metoda“) vyvinula Alice Ball v roce 1916, která náhle zemřela před zveřejněním techniky. Její práci ukradl Arthur L. Dean, který začal vyrábět velké množství léčby a pojmenoval ji po sobě. To bylo pak produkoval a prodával Burroughs Wellcome (moderní GlaxoSmithKline) v časných 1920. olejové přípravky byly použity intravenózně u pacientů s malomocenství, často produkovat lokální reakce. Olej byl často získáván přímo ze stromů v Indii, na Srí Lance nebo v Africe. Lékaři by lokálně připravovali ethylestery k léčbě svých pacientů. V červnu 1927, Burroughs Wellcome vydala komerční přípravu, sodík hydnocarpate uváděny na trh jako Alepol, který produkoval méně nepříjemné příznaky bolesti, otoky, dráždivý kašel a blokování žil. V květnu 1928 lékaři hlásili léčbu malomocenství u některých pacientů po léčbě alepolem. V roce 1940 chaulmoogra olej byl nahrazen účinnějšími sulfony.
olej obsahuje 5′ – methoxyhydnokarpin, amfipatickou slabou kyselinu a isohydnokarpin. I když drobné součásti, v oleji s žádnou antimikrobiální aktivitu na jeho vlastní, to hraje roli v prevenci multirezistence u některých bakterií, jako jsou Staphylococcus aureus. Zvyšuje účinek berberinu (který se nenachází v oleji chaulmoogra) tím, že zabraňuje jeho odstranění z bakteriálních buněk Staphylococcus aureus. Použití oleje nebo extraktu kyseliny hydnokarpové v kombinaci s extrakty z jiných rostlin by tedy mohlo pomoci zvýšit antimikrobiální aktivitu v důsledku synergických účinků.
z hlediska antimykobakteriální aktivity, v roce 1922 to bylo také experimentálně zkoušen na jiné podmínky způsobené mykobakterií, např. tuberkulózní zánět hrtanu.