kromě plakátu zasedání, ve kterém výzkum v historii naší oblasti byly prezentovány, speciální, in-hloubkové „Hispánský Urologické Příběhy“ zasedání se konala v sobotu 21.Března. Během jedné hodiny byly předány tři prezentace, z nichž každá zdůraznila jiné Národní urologické téma.

Prof. Remigio Vela Navarrete (ES) se zabýval objevem a šířením syfilisu v novém světě a v Evropě na počátku 16. století. Prof. Schultheiss (DE), předseda Eau History Office, diskutoval o hypersexualitě, která je patrná v dílech Pabla Picassa. To, co se objevilo, byla měnící se perspektiva umělce; od účastníka erotických scén až po diváka v jeho pozdějších letech.

možná právě prezentace Prof. Philipa Van Kerrebroecka (NL) zvedla mezi diváky nejvíce obočí. Pokyn mluvit o „urologické problémy ve španělské Královské rodiny“, Van Kerrebroeck začal s jistými obavami v místnosti plné historicky smýšlející Španělé.

Karel II.

Začátek s obecným pozadí na některých španělských dynastií Středověku, zaměření brzy ležel na mimořádném případě Karla II., posledního a heirless Habsburské Krále Španělska. V důsledku několika generací královského inbreedingu se Karel II. již narodil s několika obtížemi. Během svého dětství byl extrémně křehký a vývojově náročný. Intelektuálně zakrnělý, jeho třicetiletá vláda byla neúčinná a dominovala absence dědiců.

přestože byl Karel II. dvakrát ženatý, neměl žádné potomky. Po jeho smrti, těsně před jeho čtyřicátých narozenin, základní pitva byla provedena, a to s následujícími výsledky: „velmi malé srdce, plíce zkorodované, střevech hnilobných a gangrenózní, tři velké kameny v ledvinách, jedno varle černé jako uhlí, a jeho hlavu plnou vody.“

Prof. Van Kerrebroeck použil tento popis k vykreslení klinického obrazu: „Můžeme konstatovat, že Carlos trpěl zadní hypospadie, monorchism a atrofické varle. Pravděpodobně měl intersexuální stav s nejednoznačnými genitáliemi a vrozenou monokidney s kameny a infekcemi.“

fyzikální fenotyp

Van Kerrebroeck předpokládal, že Charlesův stav má tendenci ke skutečnému hermafroditismu, i když byl pravděpodobně XX muž. Dal několik možných diagnóz:

• Klinefelterův syndrom: který zahrnuje malá varlata a krátký penis, 47-XY / 47-XXY.
• syndrom křehkého X: příčina 30% mentální retardace, dlouhá tvář, prominentní uši a makrofelie, ochablost kloubů, hyperextenzibilita a svalová hypotonie.
• Pravý hermafroditismus: výraz ovariální a testikulární tkáně, nejčastěji 46-XX/46-XY/47-XXY mosaicismus, intraabdominální vaječníku (neoficiální v případě Karla II), kryptorchidních varlat, hypospadias.
• sexuální Inverze: mužský fenotyp, XX karyotyp s anomální translokací Y na X.
  Malá velikost, nejednoznačné genitálie, hypospadie a testikulární atrofie.

Prof. Van Kerrebroeck k závěru, že kombinace sexuální inverze a křehké X bylo s největší pravděpodobností správné diagnózy, podlehl mimořádné příznaky, že Karel II. trpěl s jeho celý život.