Dva nové p-hydroxybenzoové kyseliny, glykosidy, a to p-hydroxybenzoové kyseliny-4-O-α-d-manopyranosyl-(1 → 3)-α-l-rhamnopyranoside (sloučenina 1) a 4-O-α-l-rhamnopyran-osyl-(1 → 6)-α-d-manopyranosyl-(1 → 3)-α-l-rhamnopyranoside (sloučenina 2), a sedm známé sloučeniny, sloučeniny 3, 6, 7 (kyselé složky), sloučeniny 8, 9 (flavonoidy), sloučeniny 4 (kumarin) a sloučenina 5 (alkaloid), byly izolovány z 70% ethanolu vodný extrakt z nadzemních částí Melilotus officinalis (Linn.) Palla. Struktury všech sloučenin byly objasněny pomocí rozsáhlé spektroskopické metody Infračervené Spektroskopie (IR), Vysoké rozlišení ionizace elektrosprejem-hmotnostní spektrometrie (HR-ESI-MS) a 1H a 13C-NMR). Zbytky cukru získané po kyselé hydrolýze byly identifikovány vysoce výkonnou kapalinovou chromatografií (HPLC). Antioxidační aktivita všech sloučenin byla hodnocena 2,2′-azino-bis(3-ethylbenzothiazoline-6-sulfonové kyseliny) (ABTS+) a 1,1-diphenyl-2-picrylhydrazyl (DPPH). Anti-zánětlivé účinky sloučenin byly také hodnoceny v lipopolysacharid (LPS)-stimulovaných RAW 264.7 makrofázích. Všechny sloučeniny byly prokázáno, že inhibuje LPS-indukovaných dusnatého (no) a prostaglandinu E 2 (PGE 2) produkce tím, že potlačuje expresi indukovatelných Č. syntázy (iNOS) a cyklooxygenáza-2 (COX-2), respektive, v LPS-stimulovaných RAW 264.7 buněk. Inhibiční účinek všech sloučenin na buňky MCF-7 byl stanoven metodou buněčného počítání Kit-8 (CCK-8). Výsledky ukázaly, že sloučeniny 1, 2, 7, 8, 9 vykazovaly lepší antioxidační aktivitu ve srovnání s ostatními sloučeninami. sloučeniny 1-9 měly různé inhibiční účinky na uvolňování NO, TNF-α a IL-6 v buňkách raw264.7 stimulovaných LPS, z nichž sloučenina 7 byla nejúčinnější proti zánětlivým faktorům. sloučeniny 1 a 2 mají lepší protinádorovou aktivitu ve srovnání s jinými sloučeninami. Další výzkum k objasnění chemického složení a farmakologických účinků Melilotus officinalis (Linn.) Pall má zásadní význam pro vývoj a založení klinické aplikace druhu.Zobrazit celý Text