Chad Cowan vyvinuté technologie určené k ochraně buněk před imunitním útoky, které mohou být použity, aby se geneticky modifikovat a diferenciaci kmenových buněk k vytvoření buněčné terapie, které jsou zahalené od imunitního systému.

Cowan lab se v současné době zaměřuje na regenerativní medicínu, ve které mohou být vlastní buňky pacienta geneticky vyléčeny nebo rezistentní vůči chorobám a poté transplantovány zpět do těla jako trvalá léčba. Snaží se také objasnit molekulární základy metabolických onemocnění, jako je diabetes mellitus 2.typu (T2DM) a ischemická choroba srdeční (CAD).

metabolická onemocnění, jako jsou T2DM a CAD, jsou zodpovědná za stále větší zátěž morbidity a úmrtnosti na celém světě a postihují stovky milionů lidí. Vývoj nových a účinných způsobů léčby těchto onemocnění vyžaduje identifikaci a validaci nových mechanismů onemocnění u lidí. Nedávné pokroky v lidské genetice začaly vysvětlovat dědičnou náchylnost k metabolickým onemocněním; k dnešnímu dni, celogenomové asociační studie u lidí identifikovali více než 30 chromozomální loci silně spojeno s T2DM, 95 loci na hladiny krevních lipidů, a 25 loci CAD. Probíhají sekvenační studie nové generace zaměřené na „exome“ a pokus o přímou identifikaci kauzálních genů.

snažíme se převést nové genetické nálezy na znalosti potřebné k vývoji terapií pro pacienty. Náš přístup k propojení lidských genotypů s lidskými fenotypy má tři klíčové kroky. Prvním je provedení úpravy lidského genomu za účelem zavedení genových mutací a variant DNA spojených s onemocněním do lidských pluripotentních kmenových buněk (HPSC). Druhým je diferencovat a inženýrovat HPSC do tkáňových typů relevantních pro nemoc, aby se vyvinuly ex vivo modely onemocnění. Třetí je provést funkční testy v geneticky modifikovaných (a kontrolních) diferencovaných tkáních za účelem získání patofyziologických poznatků.

Jakmile jsme identifikovali onemocnění relevantní fenotypy, máme v plánu použít naše lidské buňky založené na modely onemocnění provádět genetické a drog obrazovky k rozvoji nových terapií.

Biosketch

Chad Cowan obdržel jeho BA a B. S., s vyznamenáním, z Kansas University v 1995 a 1996. Získal titul Ph.D. na University of Texas Southwestern v Dallasu. Následně absolvoval postdoktorandské stáž u profesora Douglase Meltona na Harvardově univerzitě. Cowan byl vědeckým zakladatelem CRISPR Therapeutics AG a hlavním vědeckým pracovníkem společnosti Sana Biotechnology Inc.

příběhy

• výzkumníci Harvard imunitní-silent technologie kmenových buněk, licenci na Sana Biotechnologie
• Buněčné terapie pro všechny
• Medicína Budoucnosti, Od Lídra v Editování Genomu a Kmenových Buněk