hodnocení bezpečnosti CIR: odborná komise Cir přezkoumala údaje, které naznačují, že Cetrimoniumbromid podávaný perorálně je špatně absorbován ze střeva. Cetrimoniumbromid aplikovaný dermálně byl absorbován do kůže, ale ne rychle. U těchto kvartérních amonných solí bylo pozorováno podráždění kůže a senzibilizace a podráždění očí.

Opakované urážky patch testy koncentraci do 0,25% Cetrimonium Chloride nepřineslo žádné reakce přecitlivělosti, i když podráždění kůže bylo pozorováno během indukce.

Cetrimoniumbromid způsobil vývojové účinky po intraperitoneální injekci 35 nebo 10 mg / kg. Dermální expozice 2% Cetrimoniumchloridu neprokázala žádné vývojové účinky; ani 2,5% Steartrimoniumchloridu. Všechny použité testy mutageneze byly negativní.

cetrimoniumbromid, Cetrimonium Chloride a Steartrimonium Chloride jsou uvedeny jako alkyl (C12-C22) trimethyl ammonium bromid a chlorid v Nařízení o Kosmetických přípravcích Evropské Unie. Tyto složky mohou být použity jako konzervační látky v maximální koncentraci 0,1%.

kosmetické nařízení EU