Lékařsky přezkoumány Drugs.com dne 26. Března 2020. Napsal Cerner Multum.

• Využití
• Varování
• Dávkování
• Čeho se vyvarovat
• Nežádoucí účinky
• Interakce

Co je cefotaxim?

Cefotaxim je cefalosporinové (sef a low spor in) antibiotikum. Funguje tak, že bojuje proti bakteriím ve vašem těle.

Cefotaxim se používá k léčbě mnoha druhů bakteriálních infekcí, včetně závažných nebo život ohrožujících forem. Cefotaxim se také používá k prevenci infekcí u lidí po operaci.

Cefotaxim může být také použit pro účely, které nejsou uvedeny v této příručce pro léky.

Důležité Informace

Byste neměli používat tento lék, pokud jste alergičtí na cefotaxim nebo na podobné antibiotika, jako je cefdinir (Omnicef), cefprozil (Cefzil), cefuroximu (Ceftin), cefalexin (Keflex), a další.

před užitím tohoto přípravku

byste neměli užívat cefotaxim, pokud jste alergičtí na cefotaxim nebo na jiná cefalosporinová antibiotika, jako jsou:

ujistěte Se, cefotaxim je pro vás bezpečné, informujte svého lékaře, pokud máte:

• alergie na penicilin;

• onemocnění ledvin;

• onemocnění jater;

• žaludeční nebo střevní onemocnění, jako je kolitida;

• diabetes;

• poruchy srdečního rytmu; nebo

• pokud si také vzít furosemid.

nepředpokládá se, že by tento přípravek poškodil nenarozené dítě. Informujte svého lékaře, pokud jste těhotná nebo plánujete otěhotnět.

Cefotaxim může přecházet do mateřského mléka a může poškodit kojící dítě. Informujte svého lékaře, pokud kojíte dítě.

Jak mám cefotaxim používat?

postupujte podle všech pokynů na štítku na předpis. Nepoužívejte tento přípravek ve větším nebo menším množství nebo déle, než je doporučeno.

Cefotaxim se injikuje do svalu nebo do žíly intravenózně. někdy se podává centrální IV linií umístěnou do velké žíly na hrudi. Může vám být ukázáno, jak používat IV doma. Nedávejte si tento přípravek, pokud nechcete pochopit, jak používat injekce a správně zlikvidovat jehly, IV hadice, a další položky použité.

Cefotaxim musí být před použitím smíchán s kapalinou (ředidlem). Pokud používáte injekce doma, ujistěte se, že chápete, jak správně míchat a uchovávat léky.

použijte jednorázovou jehlu a stříkačku pouze jednou. Dodržujte všechny státní nebo místní zákony o vyhazování použitých jehel a stříkaček. Použijte nádobu na likvidaci „ostrých předmětů“ odolnou proti propíchnutí (zeptejte se svého lékárníka, kde ji dostanete a jak ji zahodit). Uchovávejte tento obal mimo dosah dětí a domácích zvířat.

používejte tento přípravek po celou předepsanou dobu. Vaše příznaky se mohou zlepšit dříve, než je infekce zcela odstraněna. Přeskakování dávek může také zvýšit riziko další infekce, která je rezistentní na antibiotika. Cefotaxim nebude léčit virovou infekci, jako je chřipka nebo běžné nachlazení.

Tento lék může způsobit neobvyklé výsledky s určitými laboratorní testy na glukózu (cukr) v moči. Řekněte každému lékaři, který vás léčí, že užíváte cefotaxim.

Pokud vaše medicína je zmrazené, když jste jej obdržel, a udržovat ji zmrazené, dokud nejste připraveni k použití přípravku. Nejlepší je uchovávat léčivý přípravek v hlubokém mrazáku při teplotě 4 stupně pod 0.

Chcete-li přípravek používat, rozmrazte jej v chladničce nebo při pokojové teplotě. Neohřívejte v mikrovlnné troubě nebo vroucí vodě. Uchovávejte rozmrazený přípravek v chladničce a použijte jej do 10 dnů po rozmrazení. Nezmrazujte rozmrazené léky.

co se stane, když vynechám dávku?

vynechanou dávku použijte, jakmile si vzpomenete. Vynechanou dávku vynechejte, pokud je téměř čas na další plánovanou dávku. Nepoužívejte další lék k doplnění vynechané dávky.

pokud dostáváte cefotaxim na klinice, zavolejte svého lékaře, pokud zmeškáte schůzku s injekcí.

co se stane, když se předávkuji?

vyhledejte lékařskou pomoc nebo zavolejte na linku pomoci s jedem na čísle 1-800-222-1222.

příznaky předávkování mohou zahrnovat slabost, pocit chladu, bledou kůži, modré rty nebo záchvaty (křeče).

čemu se mám vyhnout při užívání cefotaximu?

antibiotika mohou způsobit průjem, což může být známkou nové infekce. Pokud máte průjem, který je vodnatý nebo krvavý, zavolejte svého lékaře. Nepoužívejte lék proti průjmu, pokud vám to lékař neřekne.

Cefotaxim nežádoucí účinky

Získat naléhavou lékařskou pomoc, pokud máte příznaky alergické reakce: kopřivka; potíže s dýcháním; otok obličeje, rtů, jazyka, nebo hrdla.

Zavolejte svého lékaře ihned, pokud máte:

• výrazná bolest břicha, průjem, který je vodnatý nebo krvavý;

• kožní vyrážka, podlitiny, těžká brnění, mravenčení, bolest, svalová slabost;

• záchvaty (black-out nebo křeče); nebo

• závažné kožní reakce-horečka, bolest v krku, otok v obličeji nebo jazyka, pálení v očích, bolest kůže, následuje červené nebo fialové kožní vyrážka, která se spready (zejména v obličeji nebo horní části těla) a způsobuje puchýře a loupání.

Časté nežádoucí účinky mohou zahrnovat:

• bolest, podráždění, nebo tvrdá bulka v místě podání injekce;

• mírný průjem;

• horečka; nebo

• svědění nebo mírné kožní vyrážka.

toto není úplný seznam nežádoucích účinků a mohou se objevit další. Poraďte se se svým lékařem o nežádoucích účincích. Můžete hlásit nežádoucí účinky FDA na 1-800-FDA-1088.

jaké další léky ovlivní cefotaxim?

Cefotaxim může poškodit ledviny. Tento efekt se zvyšuje, když můžete také použít některé jiné léky, včetně: antivirotika, chemoterapie, injekčně antibiotika, léky pro střevní poruchy, léky k prevenci odmítnutí transplantovaného orgánu, injekční osteoporózy léky, a některé bolesti nebo léky používané při zánětu kloubů (včetně aspirin, Tylenol, Advil, Aleve).

jiné léky mohou interagovat s cefotaximem, včetně léků na předpis a volně prodejných léků, vitamínů a rostlinných produktů. Informujte každého ze svých poskytovatelů zdravotní péče o všech lécích, které nyní používáte, a o všech lécích, které začnete nebo přestanete užívat.

Další informace

Pamatujte, tohle a všechny ostatní léky mimo dosah dětí, nikdy sdílet vaše léky s ostatními, a použít tento lék pouze pro indikaci předepisován.

Vždy se poraďte se svým poskytovatelem zdravotní péče, aby zajistily, že informace zobrazené na této stránce se vztahuje k vaší osobní situaci.

Copyright 1996-2021 Cerner Multum, Inc. Verze: 6.02.

Medical Disclaimer