dejme sami připomínkou toho, jak důležité Gregor Mendel práce byla v roce 1866, které publikoval v roce 1866 a je důležité si uvědomit, že to nebylo hned v roce 1866 nebo 1867, celý svět se změnil a každý mi říká, Oh Gregor Mendel přišel na to, jak mnohokrát ve vědě velké objevy ty, které opravdu změnit, lidé si myslí, že změnit myšlení lidí to není opravdu brát vážně na první a vlastně Mendelovy práce spousta lidí buď nebral jsem to vážně, nebo druh ignoroval to v roce 1866, a to nebylo až do počátku 1900, že lidé nově objevený jeho práce, a uvědomil si, počkat, počkat, tady je něco velmi, velmi silný a tady bychom mohli být schopni se připojit k věci, které jsme vlastně pozorování uvnitř buněk, ale pojďme si připomenout, o Mendelově práci tak, po většinu lidské historie jsme poznal asi, že dobře vypadá, zvířat a nejsme jen zvířata jakýkoli typ živého tvora zdá se, že projít na vlastnosti na jejich potomky jsem se mohl podívat na tebe a já bych říci, dobře víte, že vaše vlasy jsou něco jako tvůj táta, a vaše oči jsou trochu jako tvoje máma je možná tvůj nos vypadá jako něco mezi vás chodit trochu jako strejda, takže jsme vždy uznal, že, že jsme se projít na rysy, aby naše potomky, ale neměli jsme moc přísný způsob myšlení o tom, a rozhodně jsme neměli žádný způsob, jak dělat předpovědi, které byly ověřitelné na základě těchto vlastností a to je to, co Mendel dal nám řekl, no podívej, já jsem pozorování a udělal to s hrachu pozoroval jsem tyto dědičné faktory, a tam může být dědičné faktory, na pojďme říkají, výšky, pokud mluvíme o rostlinách by to být výška rostliny, tam by mohlo být dědičné faktory na řekněme mouky barvy tak, mouky, barva mouky a poznáte, že existují různé verze těchto faktorů, a tak daná rostlina může mít jeden z vysokých verze, takže možná mají vysoký verze pro výšku faktorem a mohou mít krátká verze, nebo oni by mohli mít dva vysoký, nebo oni by mohli mít dva šortky nebo možná mají červený faktor a mají růžové faktor, nebo oni mohli mít dva Červené, dva Červené to bude vypadat takhle nebo dva růžové bude vypadat jako to, ale důležité poznání bylo, že tam bylo těch tam bylo tyto verze faktorem, dnes jsme se nazýváme tyto alely, takže bychom řekli, že máte variaci, máte jednu kopii vysoké alely a jednu kopii krátké, dovolte mi to napsat tímto způsobem, dovolte mi jen říct, že to jsou všechny tyto alely tady, takže máte jednu vysokou krátkou alelu a Mendel si uvědomil, že tyto věci jsou umění, které jsme nevěděli jak, ale tyto věci jsou věci, které se předávají z jedné a z druhé. – od rodiče k jejich potomkům a začal popsáno o tom, jak se dostala na on poznamenal, že i když máte dvě z nich, které mají tendenci se oddělit, když jdete do další generace a to, co jsme, co máme na mysli tím, segregace nebo myslím, že můžeme říct, že zákon o segregaci zákon segregace no to znamená, že pokud to bylo, když jsem rostlina hrachu a tyto jsou tyto, jsou verze, které mám, aby můj potomek, že jsem mohl projít na kapitálu, vysoký jeden, nebo jsem mohl projít na malá písmena bych mohl přihrávku na vysoký, nebo že jsem mohl projít na červenou verze barva květina faktor, nebo, že jsem mohl projít na, nebo, že jsem mohl projít na růžové a také si uvědomil, že to, zda nebo ne jsem se projít na kapitálu nebo malá písmena, a to nezávisle na tom, zda jsem se projít na kapitál, B nebo malými písmeny B, takže se nezávisle na sobě nezávisle, jak to jeden z druhů je nezávislý na tom, jak tento jeden z druhu, takže nezávislé sortiment v závěsné nezávislé sortiment sortiment zákon, zákon o volné kombinovatelnosti a on také poznamenal, že některé z těchto verzí je ten druhý, takže pokud potomek má vysoký verze a krátký, pokud vysoký, jeden je dominantní pozorovaná vlastnost bude stále podívejte se vysoký a že jediný způsob, jak vypadají krátké, je, pokud to dvě verze krátká a tak, že jeden popsal, jak jeho zákon dominance zákon dominance a pokud to vše je zcela nové pro vás povzbuzuji vás, abyste sledovat, sledovat videa na Mendelovské genetiky na Khan Academy, ale to je jen zhodnocení trochu historické zhodnocení, ale velký jako Handel má tak velký obchod jako Mendelovy práce byl rovněž je důležité uvědomit si, co on nevěděl, že on měl žádnou představu o tom, jak to bylo ve skutečnosti děje na molekulární úrovni, nebo na buněčné úrovni, a to nebylo až do počátku 1900s, že lidé začali mít poměrně robustní teorie jak se to stane, a tak v roce 1902 a v roce 1903 tak 1902 1903 tito dva pánové nezávisle na sobě začnou přicházet s chromozomální teorie dědičnosti a jmenuje se velmi Sutton chromozomové teorie dědičnosti, protože zhruba ve stejnou dobu oba si začali uvědomovat, že možná chromozomy byly skutečné molekulární mechanismus buněčné mechanismus, kterým tyto faktory oddělit a samostatně roztřídit a tak to je, nechte mě to napsat, tohle je luk velmi dobře velmi sutton a někdy nazýváno sutton luk velmi, ale velmi sutton chromozomové teorii chromozomové teorie a dokonce i i i když začínají říkat, že chromozomy s tím mají něco společného, stále nevědí přesně, co je uvnitř chromozomů, které umožňují zakódování nějak těchto informací, a dostaneme se k tomu a dostaneme se k tomu trochu, ale dovolte mi to jen zdůraznit pozor na samotnou teorii chromozomů Sutton a tak jaký byl jejich klíčový pohled. samostatně studoval různé organismy Walter Sutton studoval kobylky Theodor Boveri studoval mořské ježky, ale dívali se na meiózy a dívali se na rozmnožování a oplození při těchto procesech a oni viděli, že chromozomy zdálo se, dělat věci, které byly velmi podobné tyto zákony segregace zákony nezávislé sortiment zákony dominance a vlastně zákon dominance budeme mluvit více v budoucích videa, ale viděl, že řekněme, že jste měl organismus tady a v tomto konkrétním organismu udělal jsem to jen pro zjednodušení to má dva páry homologní chromozomy, takže to, co dělá homologních chromozomů myslí dobře tyto dva různé chromozomy, ale zdají se být velmi podobné to vypadá, že jsou nějak stejné délky, stejné velikosti, stejného tvaru tak, že je jeden pár homologních chromozomů, že je další dvojice homologních chromozomů tak zjistíte, homologní chromozomy dvě věci, které jsou trochu vypadat stejně, ale možná, že jsou trochu jiné, nejsme si jistí, no, možná, možná, že to je to je to je to je to, co se hodí, co se děje právě tady s těmito faktorů, možná, jen možná, možná jeden z těchto chromozomy nějak se na nějaké místo, co kóduje za kapitálu kapitálu, a možná jiný chromozom v v podobné části chromozomu v podobné části chromozomu má to, co kóduje podobné části chromozomu má to, co kóduje pro malé a teď to začíná dávat smysl, protože by homologních chromozomů podobné jsou ty chromozomy vypadají, jako by kód pro stejnou věc za stejných faktorů pro stejné geny, ale tam by mohlo být nějaké rozdíly mezi těmito chromozomy, a tyto lidi, že To víte, že nebyli schopni nějak sekvence chromozomů tak, že nevěděli, že ani nevím, že DNA bylo to, co bylo důležité v chromozomech, ale říkali, že to vypadá, jako tyto dvě věci, když se podíváme prostřednictvím procesu meiózy zdá se, že oddělit od sebe například tento kapitál jedna bude kopírovat, takže budete mít kapitál, ale pak a pak na malé a tady by jsi mohl mít nějaký crossover a budeme mluvit o tom, že když jste si mohli přečíst meiózy v případě, pokud to vypadá neznámé, ale pak oddělovaly, že můžete mít svůj kapitál, a ty, tady a pak se tyto sesterské chromatidy rozdělí, takže kapitál kapitálu, a pak máte malá písmena tyto malé a ty, které oddělovaly a jsou nezávisle na sobě nezávisle od ostatních chromozomů, takže tento tady by mohl být velkým B, to by mohlo být malé B, a zda nebo ne to dostane, zda nebo ne toto dostane kapitálu B nebo malé B je nezávislá na tom, zda to má na základním kapitálu nebo malá písmena, takže to vypadá, že tyto chromozomy samostatně roztřídit a tak přišli s touto chromozomální teorii, že to vypadá, že možná chromozomy jsou to, co obsahují tyto dědičné faktory, které Mendel mluvil o tom, protože to vypadá, že chromozomy se choval velmi podobné těm, dědičné faktory, možná chromozomů kód pro více z těchto dědičné faktory, které oddělit a samostatně roztřídit a jak víme nyní, že měli pravdu, takže to byl velmi, velmi velký problém, ale je důležité si uvědomit, že oni nebyli jisti, založili teorie byli schopni provést některé pozorování s koníky a mořských ježků a viděli vzory mezi tím, co Mendel popisoval v cestě chromozomy se choval během meiózy a pak vědí, že každý z každý z těchto tyto produkty meiózy každý z těchto každá z těchto gamet pak jít a tvoří s ostatními gamety se tvoří další organismus, takže říkáte, že vypadají rodiče budou přispívat buď kapitálu nebo malá písmena buď velkým B, nebo malými písmeny B, takže to říká, že je to velmi podobné tomu, co Mendel popisoval, tak se podle slévárny, ale pořád si nebyli jistí, neměli s konečnou platností dokázat a uděláme si pár dalších deset let nebo tak, dokud to není definitivně prokázána a dokonce ani tehdy nikdo nebyl úplně jistý přesně, jak tyto různé rysy byly kódovány a pro to budeme muset trochu počkat delší