AUTO T-Buněčnou Terapii Lymfomu upravit pacienta T-Buňky (T-Lymfocyty), geneticky, aby napadla rakovina sama. T-buňky jsou hlavní složkou imunity jednotlivcesystému. Tento gen poskytuje speciální receptor, nazývaný chimérický antigenreceptor (CAR), T buňkám, aby vytvořily CAR T-buňky. Kromě toho existuje četnéprovádějící klinické studie CAR T-buněk lék na lymfom a další formyrakoviny krve.

v terapii CAR T-buněk pro lymfom jsou CAR T-buňky“ útočnými “ buňkami, které rozpoznají a napadnou buňky, které mají cílený antigen na své podlaze. Imunitní buňky nebo protilátky by mohly být produkovány v laboratoři za přísně řízených situací a poté podávány pacientům k léčbě většiny rakovin. Několik typů imunoterapie je buď povoleno k použití, nebo je pod vyšetřením v lékařských studiích, aby se zjistila jejich účinnost při léčbě různých typů rakoviny. Difuzní velký B-buněčný lymfom (DLBCL) je nejčastějším podtypem non-Hodgkinova lymfomu a je poměrně agresivní.

„Chimérický Antigen Receptor“ AUTO T-Buněčnou Terapii Lymfomu

Velké množství AUTO-T buňky jsou vyrobeny v laboratoři, a jednou dost byly vyrobeny, jsou buňky dát znovu do pacienta do boje některých nádorových buněk. CAR T-buněčná terapie využívá vlastní imunitní buňky postižené osoby k personalizaci většiny rakovin imunoterapie. Struktura vozu T Assembly spolu s jeho kvalitativními vlastnostmi může také ovlivnit výsledky odezvy. Výroba CAR T, změny v mikroprostředí nádoru, dřívější léky nebo výsledky sousedních buněk mohou způsobit „vyčerpání T-buněk CAR“. Klinické studie s mnoha různými druhy genetických onemocnění probíhají dále zkoumat jeho bezpečnost a účinnost.

folikulární lymfom, metastázy klinických studií

v Současné době, AUTO T-Buněčné terapie je FDAapproved jako samozřejmost podívat po nějaké typy, agresivní, žáruvzdorné Non-HodgkinLymphoma a pro pacienty s relabující nebo refrakterní Akutní Lymfoblastickou Leukémií(ALL) stejně starý jako věk 25. V některých studiích, až 90% dětí a adultswith B-ALL, jejichž onemocnění se oba relapsu několika příležitostech, a nepodařilo odpovězme normální terapie, pak dosáhli remise po obdržení AUTO, T-Celltherapy. Relapsy mohou být způsobeny tím, že nádorové buňky ztrácejí expresi antigenu diferenciace (CD-19), omezené perzistence CAR T-buněk nebo inhibice CAR T-buněčného cvičení.

to je obzvláště působivé vzhledem k tomu, že většina lékařských studií CAR-T přijímá většinu pacientů s rakovinou, kteří nereagovali na mnoho, ne-li na všechny různé typy terapií. Tyto výsledky krmily očekávání pacientů i kupujících; je však třeba si uvědomit, že lék může mít také vedlejší účinky a přínosy se u každého pacienta liší.

jaká je úspěšnost terapie CAR T-lymfocyty?

dnes vývojáři CAR-T již vyvíjejí T-buňky nové generace, které by mohly být bezpečnější pro pacienty s rakovinou. Nežádoucí účinky CAR T-Cell remedy, zejména situaceobecně známý jako syndrom uvolnění cytokinů (CRS), může být život ohrožující.FDA vyžaduje, aby nemocnic, které používají AUTO T-Buněčnou terapii mají workerscertified a vzdělaný na vědomí a řídit CRS.Důležitým faktorem v rámci bezpečné andprofitable použití AUTO T-Buněk je výběr správné nádor související antigen všechny. Mnoho nádorových antigenů je také exprimováno na zdravých buňkách v tkáních.K poškození těchto noncancerous normální tkáně AUTEM T-Buněk může poselife ohrožující rizika, zvláště, když buňky v důležitých tkáních podobné k centru, plic nebo jater express cílem antigen. Imunitní systém jeobrana těla proti infekci a rakovině. Skládá se z miliardbuněk, které jsou rozděleny do několika různých typů. Ačkoli slibné promnoho pacientů s lymfomem, nejsou k dispozici dostatečné údaje o tom, proč pacienti neodpovídajína terapii CAR T-buněk a málo je známo o tom, jak je nejlépe zvládnoutpacientů a jejich léčby.