Deset let po ničivé nukleární havárie v jaderné elektrárně Černobyl na Ukrajině, vědci hlásí nález dědičné genetické poškození u lidí vystavených fallout.

takové poškození nebylo dříve pozorováno, ale nebylo spojeno s nemocí a vědci nevědí, zda to nakonec ovlivní zdraví.

studie byla zveřejněna ve čtvrtek v časopise Nature říká, že děti narozené v roce 1994 v Bělorusku, na rodiče, kteří žili tam na 26. dubna 1986, kdy se reaktor roztavil, měl dvojnásobek normální rychlost určitý typ mutace.

děti studovali přišel z 79 rodin žijících 185 kilometrů od Černobylu v Mogilev okres Bělorusko, oblasti silně znečištěné radioaktivními a chemickými kontaminanty z nehody.

nejpozoruhodnější bylo zjištění, že genetické poškození vzal podobu tzv. zárodečné linie mutace: Změny v DNA spermií a vajíček. Takové mutace se předávají z generace na generaci.

Vědci netestovali spermie a vajíčka z rodičů, ale dovodit, že od dětí se narodilo let po jejich rodičů expozice, jejich mutace se dědí, a tudíž by musela došlo v rodičů zárodečných buněk.

ačkoli vědci uvedli, že chemické znečištění mohlo přispět k mutacím, myslí si, že pravděpodobnější příčinou je záření.

Pokud se vědci ukáží správně, je nález první: Zárodečné změny nebyly nikdy dříve detekovány u lidí vystavených radiaci, ani u těch, kteří přežili atomové bombardování Japonska nebo jejich dětí.

černobylská havárie se však od bombardování v roce 1945 lišila důležitými způsoby.

atomové bomby uvolnily obrovské množství záření najednou, zatímco záření z Černobylu bylo méně intenzivní, ale déle trvající.

Na rozdíl od bomb uvolnil Černobyl velké množství radioaktivního izotopu cesia 137. Tělo nedokáže rozlišit cesium od draslíku, základní živiny, a tak je cesium zachyceno buňkami a stává se vnitřním zdrojem záření.

kromě toho reaktor v Černobylu chrlil řadu neradioaktivních chemických znečišťujících látek, včetně vysoce toxických těžkých kovů.

dosud byl hlavním zdravotním problémem připisovaným zhroucení nárůst rakoviny štítné žlázy u dětí v okolí Černobylu v důsledku emisí radioaktivního jódu.

kromě toho, mnoho obyvatel show, poškození chromozomů, což v některých případech může vést k leukémii nebo jiných druhů rakoviny, i když ne už uplynulo dost času pro tyto nemoci rozvíjet.

rodiny, které byly studovány v Bělorusku, byly zdravé a vědci nevědí, co nově objevené mutace znamenají. Nejistota je založena na typu DNA, která byla vyšetřena.

vědci si vybrali regionů tzv. minisatellites, které jsou náchylné k mutaci a pravděpodobné, že vykazují změny při vystavení agent, který je schopen na poškození genů. Minisatelity jsou dobrými screeningovými nástroji pro mutaci, ale nejsou fungujícími geny a jejich účel není znám. Mutace v nich nemusí být důležité.

„minisatellites nemají nic společného s regiony, které mají vliv na zdraví, rakoviny, úmrtnosti a tak dále,“ řekl vedoucí studie, Dr. Yuri Dubrova, genetiky, vědecký pracovník ruské Akademie Věd a University of Leicester v Anglii. „Z našich údajů můžeme bezpečně říci, že míra mutace v těchto konkrétních genetických lokalitách je po nehodě dvakrát vyšší. Nemůžeme říci nic o tom, co se děje ve zbytku genomu.“

Dr. Lynn Wiley, profesor vývojové biologie na Lékařské fakultě na Kalifornské univerzitě v Davisu, řekl: „Věřím, co tento tým hlásí, ale nevím, co si o tom mám myslet. Nevíme, jak dobrý marker nebo sentinel jsou minisatelity pro to, co se děje ve zbytku genomu.“